발뼈의 외부 형태학의 볼륨 렌더링 이미지는 뼈의 표면을 넘어 기본 뼈 암의 확장 정도를 보여줍니다. 패트릭 랜돌프 - 퀴니 (UCLAN)

7 월 하순에, 국제 연구팀 그들은 1.7 만 년 전에 살았던 인간의 생물학적 친척의 화석화 된 유물에서 암의 증거를 발견했다고 발표했다.

호미니돈 가계도에서 화석을 발견하는 것은 드뭅니다. 그러한 잘 보존 된 종양의 증거로 발견하는 것이 더 쉬울 수는 없습니다.

암은 오랫동안 우리와 함께해온 것으로 보입니다.이 발견은 암이 가장 먼저 존재하는 이유에 대해 가장 흥미로운 질문 중 하나를 강조합니다.

암은 치명적인 질병이며 효과적인 치료법이 개발되기 전에 치명적이었습니다. 그렇다면 왜 우리는 감수성이 떨어졌을까요?

질문을 다소 다르게하기 위해, 인간을 포함한 유기체는 DNA 내에서 자신의 파괴 수단 인 종양 억제 인자 유전자와 종양 유전자를 가지고 운반자를 죽이기 전에 환경 모욕을 기다리는 이유는 무엇입니까? 그러한 유전자를 가진 유기체는 생존하고 번식하기위한 진화론 적 경쟁에서 선택되어서는 안됩니까?

고대의 골육종

이 질문에 답하기 전에 백만 건의 1.7 종양으로 돌아가 봅시다.

연구팀은 발가락의 바로 뒤에있는 발의 긴 뼈 중 하나 인 중족에서 암을 발견했다. 연구진은 고해상도 엑스레이로 시편을 검사하여 병변을보다 자세하게 밝혀 내고 3 차원 이미지를 만들어 "꽃가루 같은 외형을 가진 불규칙한 스폰지 짠 골 질감"을 나타냈다. 종양의 세포들은 혼란스러운 방식으로 자라 났고 악성 종양의 특징 인 뼈의 축으로부터 풍선으로 튀어 나왔다. 그들은 그것이 골암, 아마도 골육종이라고 결론을 냈습니다.

어린이 병원에서 일하는 방사선 전문의로서 골육종 환자의 엑스레이, CT 및 MRI 스캔을 정기적으로 봅니다. 그들은 모든 원발성 골암의 일부를 차지하며, 청소년기와 젊은 성인기에 가장 자주 진단됩니다. 남아프리카 공화국 보고서의 특이한 특징 중 하나는 종양의 위치입니다. 다리와 팔은 발보다 훨씬 흔합니다.

골육종은 비정상적인 뼈를 생성하는 세포에서 발생합니다. 사실, 골육종이란 이름은 그리스어로 "뼈"와 "육체의 성장"을 의미합니다.

골육종은 인간에서 발견되는 것이 아닙니다. 그들은 가장 많이 대표한다. 개에서 발견되는 일반적인 뼈의 악성 종양 고양이. 사실, 골육종은 사람들보다 개에서 더 흔합니다., 특히 큰 종에서 등 그레이하운드와 그레이트 데인.

암은 1.7 백만 년보다 훨씬 오래 있습니다. 인디애나 폴리스에서는 어린이 박물관 은 백악기에 살았던 티라노 사우르스 렉스 (Tyrannosaurus rex)의 친척 인 Gorgosaurus의 화석화 된 두개골을 특징으로한다. 그것은 두개골 구멍 안에 골프 공 크기의 덩어리가 있다는 명백한 증거를 보여줍니다.

암은 단일 질병이 아닙니다.

암의 원인을 이해하려는 시도 중 하나는 암이 단일 질병이 아니라는 사실입니다.

폐암, 결장암, 유방암 등 여러 종류의 암이 발생하는 기관에 따라 분류 할 수 있습니다. 더 나아가서 그들은 그들이 나타내는 조직의 유형에 따라 분류 될 수 있습니다. 예를 들어, 암종은 상피 세포 또는 라이닝 세포, 결합 세포 육종 및 혈액 형성 세포의 백혈병에서 발생합니다.

우리가 암이라고 부르는 것은 정말로 질병의 가족을 대표합니다.이 모든 것들은 공통적 인 특징 - 세포 성장의 조절을 붕괴시킴으로써 함께 일괄 처리 될 수 있습니다.

예를 들어, 정상적으로 세포 성장을 억제하는 유전자가 손상되어 조절되지 않는 증식을 일으킬 수 있습니다. 모든 암이 동일하지 않다는 징후는 매우 다른 예후와 치료법을 가지고 있다는 사실입니다.

오늘날 많은 증거들은 담배,식이 발암 물질, 감염, 대기 및 수질 오염과 같은 환경 적 노출로 많은 암을 추적 할 수 있음을 보여줍니다. 담배 나 공기 오염으로 수백만 년 전에 암에 걸렸을 가능성은 희박하지만, 먼 옛날에는식이 요법과 감염 요원이 더 많이 보였을 가능성이 있습니다.

염색체와 산소

암이 어떻게 염색체 손상으로 생길 수 있는지에 대한 첫 번째 설명 중 하나는 시카고 대학의 의과 대학 교수가 제공 한 것이고, Janet Rowley, 메릴랜드. 1970에서 Rowley 박사는 백혈병의 많은 환자에서 CML, 9과 22 염색체의 일부가 교환되었다., DNA의 변화가 암으로 이어질 수 있음을 증명했다.

암에 대한 책임의 일부는 오히려 예기치 않은 범인, 인간의 생명이 완전히 불가능한 산소 분자 인 산소에 놓일 수 있습니다. 산소는 우리의 세포가 음식을 에너지로 전환시키는 데 필요합니다. 이것은 인체가 60,000 마일 이상의 혈관을 갖추고있어 적혈구가 75 조 세포 각각에 산소를 운반 할 수있게하는 이유 중 하나입니다.

그러나 산소는 완전히 양성 분자는 아닙니다. 사실 고농도에서는 반응성이 높고 독성이 강합니다. 지구의 초기에 광합성을 할 수있는 식물 (산소를 생성하는 과정)이 증식됨에 따라 산소 수준이 급격히 상승하기 시작했습니다. 더 많은 산소가 모든 세포에 산소를 운반 할 수있는 다세포 생물의 개발을 가능하게했습니다.

산소가 문제가 될 때 초 반응적 형태 그것의 형성된다. 예를 들어, 이온화 ​​방사선이 세포에 닿았을 때 근처 분자와 열렬하게 반응하는 수퍼 옥사이드를 형성 할 수 있습니다. 가까운 분자 중 하나가 DNA 일 때 유전자에 손상이 발생하여 한 세대의 세포에서 다른 세대로 옮길 수있는 돌연변이가 생성됩니다. 경우에 따라 암으로의 변형이 발생할 수 있습니다.

암은 언제나 우리와 함께 할 것입니까?

암이 지속 된 또 다른 이유는 그것이 오래된 유기체의 질병이되는 경향이 있다는 사실입니다. 만 암의 1 % 미국에서 매년 진단받은 어린이가 발생합니다. 그래서 우리의 생물학적 역사의 대부분에 대해, 수명이 짧을 때, 호미니즈는 암이 발생하기 오래 전에 다른 원인으로 재생산되고 죽었습니다.

오늘날 선진국에서는 감염과 같은 다른 질병으로 인한 사망률, 심장병 및 뇌졸중많은 사람들이 선진 시대에 살고 있기 때문에 암을 유발하는 데 필요한 일련의 돌연변이가 일어나기에 충분한 시간을 갖기까지는 지금까지 떨어졌습니다. 사실상 암 발생률의 상승은 부분적으로 건강과 장수의 신호입니다.

암을 사라지게 할 수 있습니까? 암세포의 근본적인 문제는 그들이 성장을 멈추고 죽을 때를 알지 못한다는 것입니다. 결과적으로 그들은 통제되지 않은 방식으로 계속 증식합니다. 이것은 유기체에 매우 해롭지 만, 세포 성장을 촉진시키는 유전자의 존재는 유기체가 성장하고 생존하는 데있어서 분명히 중요합니다.

자동차를 생각해보십시오. 2 주 전, 제 차의 브레이크가 고장났습니다. 위험한 상황이었습니다. 우리는 브레이크가 결코 실패 할 수 없도록 자동차가 제작 되었으면 좋겠지 만, 브레이크 고장의 가능성을 제거하는 유일한 방법은 훨씬 더 위험한 제안 인 브레이크 시스템을 완전히 제거하는 것입니다.

암에 대해서도 똑같이 말할 수 있습니다. 우리는 암 발달에 기여할 수있는 유전자가 없더라도 정상적인 성장 및 발달 - 예, 심지어 죽음 -이 없이는 가능하지 않을 수도 있습니다. 삶에 관해서는, 우리는 악뿐만 아니라 선을 받아 들여야합니다. 그러나 이것은 우리가 암을 예방하고 치료하는데 진전을 이루지 못한다고 말하는 것이 아닙니다.

수 백만 살의 인간 친척의 뼈에서 암을 발견하는 것은 단지 생물학적 이상한 것이 아니라 살아있는 사람과 인간이된다는 것을 의미하는 것을 일깨워주는 것입니다. 인생에는 위험이 따른다. 생물학적으로 (그리고 생물학적으로) 번성하는 것은 모든 위험을 제거하는 것이 아니라 우리가 할 수있는 것을 관리하는 것입니다. 해를 줄이고 완전한 삶을 살기위한 것입니다.

저자에 관하여

리차드 Gunderman, 의학, 교양과, Philanthropy의 교육감 교수, 인디애나 대학

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