COVID 경험이 긴 사람들 의료 가스라이팅
긴 COVID 환자는 많은 장벽에 직면하며, 그 중 첫 번째는 다른 사람이 자신의 질병을 최소화하거나 무시하는 것입니다. (프리픽)

점점 더 명확해지고 있습니다. SARS-CoV-2 바이러스는 사라지지 않습니다 언제든지. 일부 환자의 경우 증상도 사라지지 않았습니다.

2023년 XNUMX월, 우리 연구팀은 병원체, 전염병 및 사회에 관한 태평양 연구소 출판 연구 개요 사람들이 긴 COVID에 대한 정보를 찾는 방법에 대해. 브리핑은 사용 가능한 연구를 평가하고 요약하는 연구 유형인 범위 검토를 기반으로 했습니다. 우리의 학제간 팀은 건강 관리를 지원하고 정보에 접근할 수 있는 기회를 식별하기 위해 장기 COVID를 가진 사람들의 경험을 이해하는 것을 목표로 합니다.

여운이 긴 COVID

긴 COVID(또한 COVID-19 이후 상태)는 COVID-19 감염 후 발생하는 질병으로, 몇 주에서 몇 달, 심지어 몇 년 동안 지속됩니다. 처음 만든 사람 Twitter의 환자, 이 용어는 또한 COVID-19의 장기적인 영향을 경험하고 치료를 옹호하는 사람들의 집단적 움직임을 나타냅니다. 약 15퍼센트 COVID에 걸린 성인 중 XNUMX개월 이상 후에도 여전히 증상이 있습니다.

긴 COVID는 시스템에 영향을 미칩니다 몸 전체에. 그러나 증상 변동과 제한된 진단 도구로 인해 의료 서비스 제공자가 특히 다음과 같은 경우 진단하기가 어렵습니다. 200개 이상의 증상 환자에게 나타날 수 있습니다. 아마도 긴 COVID가 여러 가지 방식으로 나타나기 때문에 질병이 이의를 제기했다 의료계 전반.


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장기 COVID 치료에 대한 장벽을 줄일 수 있는 기회를 식별하기 위해 우리 팀은 환자와 간병인이 접근하는 방법을 조사했습니다. 긴 COVID에 대한 정보. 우리는 환자가 직면한 가장 중요한 장벽 중 하나가 의료 가스라이팅 그들이 도움을 청한 사람들에 의해.

검증 부족은 낙인으로 이어집니다.

의료용 가스라이팅 보건의료인이 환자의 증상을 무시하거나 거짓으로 비난할 때 발생합니다. 긴 COVID에 대한 새로운 정보를 더 쉽게 구할 수 있게 되었지만 일부 환자는 계속해서 가스라이팅에 직면하고 증상이 덜 심각하게 취급 일부 의료 전문가에 의해.

이 해고는 신뢰를 침식하다 의료 시스템에 영향을 미칠 수 있으며 또한 다음을 유발할 수 있습니다. 오명과 수치심.

장기 COVID 환자를 대상으로 진행 중인 연구의 예비 결과에 따르면 의료 종사자가 환자의 상태를 확인하지 않으면 증상을 무시할 수 있는 가족 및 친구의 커뮤니티 네트워크로 확장되어 집에서 더 많은 낙인 찍힘에 기여합니다.

의료 가스라이팅은 전문의에게 의뢰되지 않거나 코로나XNUMX 긴 진료소에 의뢰되지 않는 등 치료에 대한 추가 장벽을 제시할 수 있습니다. 이것은 차례로 피로와 같은 다른 증상을 합성할 수 있습니다. 장기 COVID의 심리적 증상 악화, 우울증과 불안 등.

의료용 가스라이팅은 새로운 것이 아닙니다. 다음과 같은 다른 만성 질환이 있는 환자에 의해 기록되었습니다. 근육통성 뇌척수염 또는 만성 피로 증후군. 그리고 이것은 환자에게 일반적이지만 보이지 않는 질병, 의료 가스라이팅은 일반적으로 여성과 인종화된 사람들.

긴 COVID 환자는 또한 증상이 오래 지속되는 여성이 자신을 믿지 않는다고 느끼기 때문에 성별 편견에 주목합니다. 연구 결과에 따르면 이는 특히 우려되는 사항입니다. 여성은 장기간 COVID를 경험할 가능성이 불균형적으로 더 높습니다.

우린 어디로 가게되는 거지?

긴 COVID 정보는 끊임없이 변화하고 있지만 환자가 많은 장벽에 직면하고 있다는 것은 분명합니다. 첫 번째는 질병을 최소화하거나 다른 사람들이 무시하는 것입니다. 환자가 자비로운 치료를 받을 수 있도록 하기 위해 다음을 제안합니다.

1. 긴 COVID에 대한 의사 교육

긴 COVID의 정의와 그 표현은 매우 다양하기 때문에 일차 진료 의사는 상태를 인식하고 인정하기 위한 지원이 필요합니다. 일반의(GP)는 또한 환자에게 증상 관리에 도움이 되는 정보를 제공해야 합니다. 이를 위해서는 환자의 말을 적극적으로 경청하고 증상을 기록하고 추가 주의가 필요한 증상에 세심한 주의를 기울이기.

증상의 전체 범위에 대해 의사를 교육하고 환자에게 이용 가능한 지원을 제공하면 낙인이 줄어들고 의사가 스스로 정보를 수집할 필요성을 줄여 의사를 도울 수 있습니다.

2. 긴 COVID에 대한 인식 제고

장기 COVID에 대한 인식을 높이고 낙인을 줄이기 위해 공중 보건 및 지역사회 기반 조직은 협력해야 합니다. 여기에는 장기적인 COVID 증상에 대한 대중 인식 및 정보 캠페인과 지원 제공이 포함될 수 있습니다. 이를 통해 환자에 대한 지역사회 지원을 강화하고 환자와 간병인의 정신 건강을 개선할 수 있습니다.

3. 정보에 접근할 수 있는지 확인

많은 의료 시스템에서 GP는 문지기가 전문가에게 신뢰할 수 있는 정보 소스로 간주됩니다. 그러나 확립된 진단 지침이 없으면 환자는 자기 변호 그들의 조건이 존재한다는 것을 증명하십시오.

의료 전문가와의 부정적인 만남으로 인해 환자는 긴 COVID를 포함한 소셜 미디어 플랫폼으로 전환합니다. 온라인 커뮤니티 페이스 북에서. 이러한 플랫폼을 통해 환자는 경험을 검증하고 관리 전략을 논의할 수 있지만 환자는 주어진 상황에서 소셜 미디어에만 의존해서는 안 됩니다. 잘못된 정보의 가능성. 결과적으로 긴 COVID에 대한 정보가 다국어로 제공되고 비디오, 온라인 미디어 및 물리적 인쇄물과 같은 다양한 형식으로 제공되도록 하는 것이 중요합니다.

  캐나다 수석 과학 고문의 최근 권장 사항 장기 COVID에 대한 진단 기준, 치료 경로 및 연구 프레임워크를 설정하는 것은 긍정적인 발전이지만 환자에게 지금 지원이 필요하다는 것을 알고 있습니다. 장기간 COVID 교육과 인식을 개선한다고 해서 환자가 직면한 모든 문제가 해결되지는 않지만 동정심과 증거 기반 치료의 기초가 됩니다.대화

저자 정보

심란 퓨어월, 연구원, 건강 과학, 사이먼 프레이저 대학교; 케일리 바이어스, Canadian Wildlife Health Cooperative의 BC Node 지역 부국장; 선임 과학자, 태평양 병원균 연구소, 전염병 및 사회, 사이먼 프레이저 대학교; 케일리 제이미슨, 커뮤니케이션학 석사과정 학생, Pacific Institute on Pathogens, Pandemic and Society 연구 조교, 사이먼 프레이저 대학교네다 졸파가리, 프로젝트 코디네이터, Pacific Institute on Pathogens, Pandemics and Society, the Pandemics & Borders Project, 사이먼 프레이저 대학교

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