동성 매력의 생물학은 많은 유전자를 포함하는 것으로 보인다. 데 발트 키얼 스틴 / 셔터 스톡
남성이나 여성의 성적 파트너를 선호하든 또는 둘 다를 선호하든 개인의 성적 취향은 자신의 유전자 구성에 영향을 받는다는 것이 오랫동안 분명해졌습니다. 가장 간단한 증거 왜냐하면 성적 선호도는 동일 쌍둥이 쌍에서 동일 할 가능성이 더 높기 때문이다. 왜냐하면 유전자 구성이 동일하지 않은 쌍둥이 쌍보다 유전자 구성의 50 % 정도만 공유하는 유전자 구성이 동일하다.
애매 모호한 것은 어떤 특정 유전자 또는 유전자가 관련되어 있는지에 대한 지식이다. 에이 1993 연구 남성의 성적인 선호도는 X 염색체의 특정 유전자에 의해 영향을 받았으며, 이는 미디어가 자연적으로 "게이 유전자"라고 불렀습니다. 그러나 나중에 공부하다 이 결과를 모방하지 않았으며, 후속 후속 조치는 혼합 된 결과를 산출했습니다.
문제는 이러한 연구가 너무 작아서 확실한 결론을 도출 할 수 없다는 것이었다. 사람마다 일반적으로 다른 수백만 개의 DNA 부분이 있습니다. 그것은 성적 취향과 관련된 유전자를 찾는 것이 건초 더미에서 바늘을 찾는 것과 같다는 것을 의미합니다.
그래서 국제 팀 제가 이끈 연구자들은이 문제를 해결하기 시작했습니다. 우리의 결과는 오늘 과학에 출판.
강력한 접근
우리의 접근 방식은 간단했습니다. 다른 모든 것이 동일할수록, 연구가 클수록 결과에 대한 자신감이 커집니다. 따라서 성적 선호도에 대한 이전의 유전 연구에서와 같이 수백 또는 수천 명의 개체를 샘플링하는 대신 거의 50 만 개의 샘플을 사용했습니다.
이러한 큰 샘플을 얻기 위해 훨씬 광범위한 프로젝트의 일부로 수집 된 데이터를 사용했습니다. 여기에는 영국 참가자의 DNA 데이터 및 설문지에 대한 응답이 포함됩니다 ( 영국 바이오 뱅크 연구) 및 미국 (상업 조상의 회사 고객으로부터 수집 한 데이터의 일부) 23andMe 성에 관한 연구 질문에 대답하는 데 동의 한 사람).
이 거대한 데이터 세트를 사용하는 단점은 성적 취향에 맞는 유전자를 찾기 위해 연구가 특별히 설계되지 않았기 때문에 참가자들이 성 행동에 대해 질문을 받았던 질문에 의해 제한되었습니다. 영국 바이오 뱅크 (Biobank)와 23andMe 모두 참가자들에게 동성 섹스 파트너가 있는지 여부를보고했습니다.
사람의 DNA는 본질적으로 수백만 개의 코드로 구성되며 문자는 개인마다 다릅니다. 따라서 복잡한 이야기를 짧게하기 위해 다음 단계는 모든 DNA 위치에서 동성 파트너 만보고 한 참가자보다 이성 파트너 만보고 한 참가자 중 한 글자가 더 일반적인지 여부를 테스트하는 것이 었습니다.
하나의 유전자가 아니라 많은
우리가 발견 한 것은“게이 유전자”가 하나도 없다는 것입니다. 대신 동성 파트너를 가질 가능성에 영향을주는 유전자가 많이 있습니다.
개별적으로, 이들 유전자 각각은 매우 작은 효과를 갖지만 이들의 조합 된 효과는 상당하다. 5 개의 특정 DNA 위치에 대해 통계적으로 확신 할 수 있습니다. 우리는 또한 수백 또는 수천 개의 다른 장소들도 역할을 수행하고 있다고 확신 할 수 있지만, 그들이 어디에 있는지 정확히 찾아 낼 수는 없었습니다.
23andMe 데이터 세트의 참가자는 성적 행동뿐만 아니라 매력과 정체성에 대한 질문에 답변했습니다. 모든 유전 적 효과를 조합하여 동성 성 행동, 매력 및 정체성의 변화에 동일한 유전자가 존재 함을 보여 주었다.
우리가 확신 할 수있는 유전자 중 일부는 성적 선호의 생물학적 토대에 대한 단서를 제공했습니다. 이러한 유전자 중 하나는 남성의 동성 성행위와 관련이 있으며 남성 대머리와 관련이 있습니다. 또한 성적인 분화에 관여하는 유전자에 가깝습니다. 생물학적 남성과 여성의 남성화와 여성화 과정입니다. 성 호르몬은 대머리와 성적 분화에 관여하므로 우리의 발견은 성 호르몬이 성적 선호에도 관여 할 수 있음을 암시합니다.
다른 연구 결과는 성적 취향에 기초한 생물학의 극도의 복잡성을 더욱 강화시켰다. 첫째, 남성과 여성의 유전 적 영향은 부분적으로 만 겹치므로 동성 행동의 생물학은 남성과 여성이 다르다는 것을 암시합니다.
둘째, 유전자 수준에서 동성애자에 대한 단일 연속체가 없다는 것을 확인했습니다. 아마도 동성 유인에 걸리기 쉬운 유전자와 이성 유인에 걸리기 쉬운 유전자가 있으며, 이들은 독립적으로 다양합니다.
유전 적 영향의 복잡성으로 인해 우리는 DNA에서 사람의 성적 취향을 의미있게 예측할 수 없으며 이것이 우리의 목표도 아닙니다.
가능한 오해
과학적 발견은 종종 복잡하며, 매체에서 잘못 표현되기 쉽습니다. 성적 취향은 논란과 대중의 오해의 오랜 역사를 가지고 있기 때문에 우리의 결과에 대한 미묘하고 정확한 그림을 전달하는 것이 특히 중요합니다.
그러나 사람들은 복잡한 문제에 대한 흑백 답변을 원합니다. 따라서 사람들은“게이 유전자가 없습니까? 나는 그것이 유전자가 아니라고 생각한다!”또는“많은 유전자? 성적인 선호가 유 전적으로 고정되어 있다고 생각합니다!”이 두 가지 해석 모두 잘못되었습니다.
성적 취향은 유전자에 의해 영향을 받지만 유전자에 의해 결정되지는 않습니다. 유 전적으로 동일한 쌍둥이조차도 종종 성적 취향이 완전히 다릅니다. 그러나 우리는 비유 전적 영향이 무엇인지 전혀 알지 못하며 결과는 이것에 대해 아무 말도하지 않습니다.
연구에 대한 대중의 추가 질문에 답변하기 위해 웹 사이트 자주 묻는 질문에 대한 답변과 설명 동영상이 포함되어 있습니다. 우리는이 웹 사이트를 개발하면서 LGBTQ 지원 및 옹호 단체, 수십 명의 LGBTQ 권리 옹호자 및 지역 사회 구성원, 과학에 대한 감각 대중, 운동가 및 연구원의 대표자들이 연구 결과에 대해 논의했습니다.
저자에 관하여
ARC Future Fellow, Brendan Zietsch, 퀸즐랜드 대학교
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