Dyspraxia는 정서적 인 고민과 인생을 통한 불안감을 일으킬 수 있습니다.
난독증 환자의 50 %만큼 dyspraxia가 있지만, 그 중 많은 사람들이 용어를 듣지 못합니다. 해리 포터 스타 다니엘 래드클리프  이야기 그의 dyspraxia에 대한 그의 손에 의해 작성하고 신발 끈을 묶는 능력에 영향을 미칩니다.

다른 것에 비해 구체적인 학습 장애, 주요 연구 운동 장애 - 또는 발달 조정 장애 (DCD) 그것이 공식적으로 알려짐에 따라 - 최근에야 비로소 시작되었습니다.

DCD는 운동 능력이 자신의 나이에 예상되는 것보다 상당히 낮은 아동을 진단하는 데 사용되는 용어입니다. 그들은 게으르고, 어색하거나, 지능적이지 않습니다. 사실, 그들의 지적 능력은 일반 인구와 비슷합니다. 그러나 그들은 조정이 필요한 일상적인 업무에 어려움을 겪습니다.

DCD로 전형적인 소년을 데려가십시오 : 그는 밝고 유능한 10 살 소년이지만 신발 끈을 묶기 위해 애를 쓰고 학교 셔츠에 단추를 고정시키는 데 도움이 필요합니다. 그는 자전거를 탈 수 없으며 스포츠를 할 때 아무도 그에게 공을 건네주지 않습니다. 그의 선생님은 부모님에게 그가 영리하고 유능한 학생이지만 필기는 느리고 읽기가 어렵다고 말했다. 그는 수업을 계속하거나 숙제를 끝내기가 힘들다. 학교에서의 성적은 점점 악화되고있다.

DCD 어린이의 5-6 % 주변에 영향을줍니다. - 모든 교실에서 한 어린이와 대략 같음 - 그리고 더 많이 유행하는 경향이 있음 소녀보다 소년들.. 집에서 아이들은 준비하고 스스로 돌보는 데 어려움을 겪습니다. 교실에서 필기는 크게 영향을받으며 느리고 읽기가 어렵고 때로는 고통 스럽습니다. 놀이터에서 DCD를 가진 어린이는 던지기, 잡기, 달리기 및 뛰기에 어려움을 겪을 수 있습니다. 많은 경우에 부모와 교사의 우려에 따라 의료 서비스에 대한 소개를 촉발시키는 것이 필기의 어려움입니다.

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불행히도 많은 어린이들에게 DCD는 혼자 행동하지 않습니다 : 일반적으로 난독증, 특정 언어 장애 및 주의력 결핍 과다 장애와 같은 다른 발달 장애와 함께 나타납니다. DCD를 앓고있는 어린이는 일반적으로 동료보다 느린 것으로 나타났습니다. 조기 운동 목표 달성 크롤링 및 걷기와 같은


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그 증상이 대체로 육체적 인 것으로 보일지라도, 교사 보고서에 기초한 새로운 연구에 따르면 DCD를 가진 사람들은 실제로 동료들보다 훨씬 더 높은 수준의 감정적 고통 자주 염려하고 낙심하고 있습니다.

또한 골드 스미스 대학 (Goldsmiths University)의 연구에 따르면 7 세에서 10 세 사이의 DCD 아동은 같은 연령의 다른 사람들보다 사회적 기술이 낮습니다. 이전의 연구들은 빈곤층 안면 감정 인식 및 DCD, 그 에 기여할 수있다 이러한 사회적 문제가있는 상태의 어린이.

DCD로 성장함

DCD는 일반적인 의학적 상태로는 설명 할 수없는 평생 장애입니다. 있다 확실한 대답이 없다. 현재 그 원인은 무엇인가. 그러나 DCD는 학습 장애와 마찬가지로 뇌 손상으로 인한 것이 아니라는 것이 알려져 있습니다.

DCD의 증상을 나타내는 어린이는 오랫동안 인식되어 왔지만, 공식 진단은 실독증과 같은 다른 조건에 비해 최근에 만연해 있습니다. 이것은 운동의 어려움이주의를 필요로하기 때문에 이전에 스스로 인정되지 않았기 때문일 수도 있습니다.

오랫동안 아이들은 그들의 운동 장애로부터 "자라날"것이라고 추정되었습니다. 그러나 우리는 이제 많은 어린이들에게 운동 장애는 성인기까지 지속된다. 일반적으로 나중에 사회 - 정서적 문제.

DCD가있는 성인 아직도 물건에 부딪 치고 필체로 계속 고생합니다. 시간 관리 및 계획 수립에 어려움을 겪을 수도 있습니다. 즉, 일과 사회 행사에 자주 늦어 질 수 있습니다. 셀프 케어 또한 문제이지만, 옷을 묶는 것보다는 가정을 깔끔하게 유지하는 데 어려움을 겪습니다. 처음부터 식사를 준비하고 옷을 다림질하는 등의 작업도 번거로울 수 있습니다. DCD 성인은 속도와 정확성을 요구하는 새로운 기술을 배우는 데 문제가있을 수 있습니다. 따라서 운전을 배우는 것이 어려울 수 있습니다.

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DCD로 성인을 대상으로 한 연구는 아직 초기 단계에 있습니다. 이것은 DCD를 앓고있는 많은 성인들이 아직 진단을받지 못했거나 상대적으로 늦은 진단을 받기 전에 어린 시절에 무엇이 잘못되었는지 궁금해 할 수 있다는 것을 의미합니다.

그러나 학문적 연구가 증가하고 있습니다. 고용주를위한 정보,뿐만 아니라 가족과 친구들, DCD를 가진 사람들을 지원합니다. 연구원을위한 다음 단계는 DCD를 가진 특정 참가자의 삶을 따라 장기적인 연구를하는 것입니다. 그래야만 우리는 정말로 그 상태를 이해하기 시작할 수 있습니다.

저자에 관하여

멜리사 프룬 티, 직업 치료 강사, 브루넬 대학 런던

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