왜 우리는 다음 10 년에 일반적인 감기를 치료할 좋은 기회가 있습니까?

왜 우리는 다음 10 년에 일반적인 감기를 치료할 좋은 기회가 있습니까?

어떤 사람들은 증상을 거의 느끼지 않고 빠르게 회복합니다. 다른 사람들은 사용 된 조직으로 둘러싸인 침대에 갇히게됩니다. 면역 체계가 손상되거나 호흡기 질환이있는 사람들에게는 생명을 위협 할 수 있습니다. 우리 모두는 감기약에 대한 치료법을보기를 정말로 좋아 하겠지만 결코 도착하지는 않을 것입니다. 그래서 무엇이 끝장 났을 까? 그리고 곧 끝날 것인가?

감기는 실제로 인후통, 두통, 기침 및 재채기를 유발하는 다양한 바이러스 감염에 대한 포괄적 인 용어입니다. 남자들 "인플루엔자"의 존재가 다른 날의 주제이기는하지만 이러한 증상으로 더 고통받는 경향이있다.

일반적인 감기의 가장 일반적인 다양성은 라이노 바이러스입니다. 50 %의 주위에 모든 감염증 (야생 동물의 이름이 아니라 "rhino"가 "코"라는 그리스어이기 때문에 이름이 붙여 짐). 키즈 보통이다 1 년에 8 번에서 12 번 감염된 성인은 2 ~ 3 번 더 좋아합니다. 우리가 감기약으로 생각하는 다른 바이러스로는 아데노 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스 및 인플루엔자 바이러스가 있습니다. 그러나이 분야의 대부분 과학자들에게 라이노 바이러스 균열이 가장 큰 도전입니다.

코뿔소 이동

라이노 바이러스는 단지 하나의 유기체가 아닙니다. 현재 160에는 다양한 균주가 있으며 모든 백신이나 항 바이러스제를 제조하는 것은 매우 어렵습니다.

우리의 항생제보다 훨씬 적은 90 항생제가 95 항에 존재하며 라이노 바이러스에 대한 사용 허가를받지 못했습니다. 일부는 특정 계통에 대한 약간의 활동을 보여 주지만, 다른 계보에는 효과적이지 않습니다. 모든 종을 직접적으로 죽일 수있는 항 바이러스 신흥의 기회는 현재 희박 해 보인다.

전 세계 여러 그룹이 대안 솔루션을 찾기 위해 열심히 노력하고 있습니다. 논문 리뷰 최신 진행 상황을 기록합니다. 많은 그룹이 바이러스 복제에 필수적이기 때문에 숙주의 세포 내부에서 단백질을 조작하려고합니다. 이것은 신체의 다른 세포로 전파되는 바이러스를 멈추게하는 매우 효과적인 방법 일 수 있습니다.

흥미 진진한 잠재 고객 등장 Imperial College, London : NMT1 및 NMT2으로 알려진 바이러스가 감염시키는 세포 내 효소를 표적으로하고 바이러스 복제 중에 사용되는 것을 방지하는 합성 화합물. 캐나다의 다른 팀 작동 PI4KB 라 불리는 다른 종류의 인간 효소를 저해 할 수있는 화합물에 대해서도 바이러스가 복제하는 데 필요합니다.


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잉글랜드 남부의 Pirbright Institute뿐만 아니라 미국의 몇몇 팀은 다른 접근 방식을 연구하고 있습니다. 그들은 특정 항체를 사용하여 감염을 멈추려 고 노력해 왔습니다. 중화 항체이 바이러스는 바이러스 내 다른 단백질에 대해 작용합니다. 그러나 전 세계적으로 라이노 바이러스의 수와 다양성이 보편적 인 항체가 아직 개발되지 않았다는 것을 의미합니다.

격려 이야기

저의 연구 그룹은 또 다른 각도에서 문제를 해결하려고합니다. 우리는 호스트 방어 펩타이드 또는 항균 펩타이드로 알려진 분자 군을 연구 중이며, 바이러스에 대한 사람들의 최전선 면역 반응의 핵심 부분입니다. 인간뿐만 아니라 많은 다른 포유류, 식물 및 곤충에서 발견됩니다.

우리와 다른 사람들은이 펩타이드가 광범위한 박테리아, 곰팡이 및 바이러스를 죽일 수 있음을 보여주었습니다. 예를 들어, 우리 연구 중 하나 것을 보여 주었다 Cathelicidin으로 알려진 인간 면역계에서 발견 된 펩타이드는 현재의 인플루엔자 (influenza) 약물에 필적하는 수준으로 인플루엔자 바이러스를 죽이는 데 엄청난 효과가있었습니다.

최근에는 조사 이 동일한 인간 cathelicidin 펩타이드가 라이노 바이러스를 죽일 수 있었는지 여부를 알게되어 흥분했습니다. 우리는 돼지와 같은 다른 동물의 cathelicidins도이 인간 바이러스를 죽이는 데 매우 효과적이라는 것을 발견했습니다. 다른 포유류의 면역계에서 펩타이드가이 감염과 싸울 수 있다는 전망을 제기했습니다.

그러나 이것은 긴 길에서의 첫 단계 일뿐입니다. 이제 우리는 rhinovirus와 influenza뿐만 아니라 다른 종류의 감기 바이러스에 대해서도 이들 펩타이드를보다 안정적이고 효과적으로 변형시킬 수 있기를 희망합니다. 그리고 지금까지 우리의 모든 연구는 실험실 벤치에서 이루어졌으며 오직 하나의 공통 라이노 바이러스에 대항했습니다. 다음 단계는 동물과 마침내 인간 임상 시험으로 나아갈 것입니다.

설명 된 세 가지 접근 방식은 모두 유사한 개발 단계에 있습니다. 이런 일에 시간을 두는 것은 매우 어렵지만 가능한 치료를 잠재적으로 생산하는 데 약 5 ~ 10 년이 걸릴 것입니다.

그러나 마침내 과학이 감기에 걸린 날이 올 때 우리는 극도로 신중해야합니다. 항생제와 평행을 이룰만한 가치가 있습니다. 항생제 내성 점점 더 심각한 문제가되고 있습니다. 바이러스 치료에도 똑같은 일이 발생할 수 있습니다.

대화따라서 감기에 걸린 모든 사람들에게 "냉증"을 시작하는 것은 현명하지 못한 일입니다. 대신, 나는 천식 환자와 면역 계통이 손상된 환자와 같은 환자를 가장 많이 필요로하는 사람들을 위해 지킬 것을 제안합니다. 우리 중 나머지 사람들은 조직의 상자, 신체의 자연 방어 및 뜨거운 음료를 많이 먹는 등 전통적인 방식으로 감기와 싸워야 할 것입니다.

저자에 관하여

피터 Barlow, 면역학 및 감염의 부교수 및 응용 과학 대학의 연구 이사, 에딘버러 네이피어 대학교

이 기사는 원래에 게시되었습니다. 대화. 읽기 원래 기사.

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