암은 전세계의 주요 사망 원인 중 하나입니다. 약 14m의 새로운 사례가 진단되었고 8.2에서 2012m 암 관련 사망. 이 수치는 향후 20 년 동안 약 70 % 증가 할 것으로 예상됩니다.

췌장암은 전 세계적으로 암 관련 사망의 8 번째로 흔한 원인입니다. 사망률과 거의 같은 발병률 - 즉, 거의 매년 많은 사람들이 질병으로 인해서 죽습니다. 있다 여러 종류의 췌장암, 사례의 90 % 이상은 췌관 관절 선암 (PDAC). PDAC는 화학 요법 접근에 대한 전반적인 저항뿐만 아니라 가장 낮은 5 년 생존율 중 하나입니다. 결과적으로, PDAC의 치료는 종양학에서 여전히 중요한 도전 과제입니다.

가장 많은 공격적인 암 중 일부에는 공통된 주제가 있으며, 이는 알려진 단백질입니다. S100P. 이 단백질은 췌장암에서 높게 발현되며 일단이 단백질이 활성화되면 신호 변화가 일어나 세포가 빠르게 성장하고 분열하게됩니다. 이것은 세포가 퍼지고 몸 주위에 새로운 암 성장을 일으키는 것을 유도합니다. 이것은 만든다 S100P 위대한 목표 특히 적극적인 암 및 특히 췌장암의 확산을 막기위한 신약 개발에 주력합니다.

해결 방법 찾기

하트 포 드셔 대학 (University of Hertfordshire)의 과학자들은 런던 퀸 메리 대학교의 바트 암 연구소 (Barts Cancer Institute)의 Tatjana Crnogorac-Jurcevic 박사와 공동으로 이론적으로 S100P가 활성화되는 것을 방지하는 새로운 화합물을 설계하기 위해 전산 화학 방법을 사용했다.

허스트 포드 셔 대학 (University of Hertfordshire)의 스튜어트 커턴 (Stewart Kirton) 박사는 자선 단체 인 전세계 암 연구 (Worldwide Cancer Research)가 자금을 지원하는 프로젝트에서 알레르기로 유발 된 천식을 예방하는 데 사용할 수있는 약물 인 크로 모린 (Cromolyn)을 기반으로 신약 구조를 설계했습니다. 이 새로운 화합물은 Hertfordshire의 Sharon Rossiter 박사와 그녀의 화학자 팀에 의해 합성되었다. 나는 암의 추가 확산을 나타내는 적합한 약물로서 더 발전 될 수있는 납 화합물을 확인하기위한 목적으로 PhD를 시작했다. 연구팀은 Louise Mackenzie (약리학 박사), Sharon Rossiter (화학자), David Chau (세포 생물 학자) 박사, Pryank Patel (생화학 자) 등 다양한 분야의 과학자들과 함께 연구에 집중했습니다.

나는 그 때 사용 된 분자 생물학 기술 S93P의 활성화를 막는 능력을 가진 100 합성 화합물 군을 스크리닝합니다. 그 연구에서 18 잠재적 인 약물이 확인되어 세포에 대한 독성을 확인했습니다.

화합물 자체는 암세포를 죽이지는 않았지만 암세포가 이동하는 것을 막았다. 이론적으로 이런 방식으로 작용하는 약물은 암의 진행을 늦추고 화학 요법에 좀더 취약 해지기 때문에이 유형의 암을 치료하는 약물에 대한 훌륭한 프로파일입니다.

다음 단계는 가장 유망한 후보 약제의 구조를 약간 변경하여 부작용이 거의 없는지 확인하는 방법을 살펴 보는 것입니다. 성공하면 환자가 생존하지 못하게되고 장기간의 삶이 달라질 수 있습니다. 어느 날 췌장암은 관리하기 쉬운 병이 될 수도 있습니다.

저자에 관하여

Deborah Ogbeni, 박사 후보자, 하트 퍼 드셔 대학 Louise Mackenzie, 수석 강사 Pharmacology, 하트 퍼 드셔 대학

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