COVID-2를 유발하는 바이러스 인 SARS-CoV-19가 여름 동안 머물러 있습니다. 그러나 다음에 어떤 일이 벌어 질지는 불분명합니다. 하나의 가능성은 전공입니다 두번째 물결 가을 또는 겨울에. 이 시나리오는 2009 H1N1“돼지 독감”전염병의 행동과 1918소위 스페인 독감.
겨울에 SARS-CoV-2가 재발하면 인플루엔자, 코뿔소 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 및 일반적으로 감기와 유사한 증상을 일으키는 XNUMX 개의 다른 코로나 바이러스 균주를 포함하여 붐비는 겨울 호흡기 바이러스 중 하나에 속합니다.
이 다른 바이러스들이 SARS-CoV-2의 확산에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까? 그들은 조화롭게 공존 할 것인가, 아니면 SARS-CoV-2를 유통에서 밀어 낼 수 있을까? 아직 확신 할 수는 없지만 이러한 바이러스와 다른 잘 알려진 바이러스 간의 역사적 상호 작용을 살펴보고 가능성을 간략하게 설명 할 수 있습니다.
교차 보호
18 세기 말 영국 의사는 에드워드 제너 그 유모들은 치명적이고 쇠약해진 천연두에 거의 희생되지 않았다. 그는 훨씬 가벼운 질병을 유발하는 관련 바이러스 인 천연두에 노출되면 이들을 보호했다고 정확하게 추측했습니다.
Jenner의 돌파구는 일반적으로 첫 번째 백신의 발명과 관련이 있지만 그의 발견은 훨씬 더 근본적인 개념을 설명했습니다. 병원체는 서로 관련되어 있으며 때로는 서로의 확산 능력을 억제 할 수 있습니다.
에드워드 제너는 제임스 핍스에 대한 첫 예방 접종을 수행합니다. 어니스트 보드 / 위키 미디어 커먼즈
천연두에 대한 천연두가 제공하는 교차 보호는 두 바이러스의 구조적 유사성의 결과입니다. 사람이 천연두에 감염되면 면역계는 빠르고 광범위한 스펙트럼 반응을 일으킨 다음 바이러스에 맞춘 느리고보다 표적화 된 반응을합니다.
감염을 제거한 후, 신체는 바이러스 노출의 생물학적 주형을 유지하여 향후 노출에 신속하게 인식하고 반응 할 수 있습니다. 천연두의 구조는 천연두의 구조와 매우 유사하여 이전에 가벼운 사촌에 노출 된 경우에도 신체가 천연두 감염과 싸울 수 있습니다.
교차 보호는 독감 백신의 효과를 설명합니다. 매년 과학자들은 다음 시즌에 어떤 인플루엔자 균주가 가장 흔한 지 추측합니다. 추측은 항상 "잘못"그러나이 백신은 많은 감염을 예방할 수있을 정도로 가까이 있습니다.
교차 보호는 또한 2009 독감 유행성 독감 기간 동안 노인들이 예기치 않게 잘 나갔던 이유를 설명합니다. 20 세기 전반그들에게 노출 된 사람은 수십 년 동안 생물학적 기억을 유지했습니다.
교차 보호는 또한 붐-버스트 사이클 계절 코로나 바이러스 전송. 2 가지 가벼운 코로나 바이러스는 XNUMX 개의 유전자 관련 쌍인 알파와 베타로 나뉘어져 있으며, 이는 교대로 몇 년 동안 큰 발발을 일으 킵니다. 각 계통은 가장 가까운 친척의 확산을 억제하여 일관된 XNUMX 년 주기로 이어집니다. SARS-CoV-XNUMX는 베타-코로나 바이러스로, 가을 또는 겨울에는 두 친척과 경쟁해야 할 수도 있습니다.
A 최근의 연구 SARS-CoV-2는 이전에 약한 알파-또는 베타-코로나 바이러스 중 하나로 감염된 사람들의 면역계에 의해 인식 될 수 있음을 보여 주었다. 이것은 교차 보호를 보장하지는 않지만 필요한 조건 중 하나입니다.
때로는 관련없는 바이러스조차도 교차 보호를 유발합니다. 2009 년 H1N1 독감 유행성 독감 RSV 시즌의 피크를 지연 몇 주 정도 피크 발생 시간의 비슷한 변화가 다양한 호흡기 질환. 이것은 아마도 면역 반응의 더 빠르고 넓은 부분과 관련이있을 것입니다. 면역계가 이미 높은 기어 상태에 있으면 다른 침입자로부터 감염을 퇴치 할 수 있습니다.
해악 악화
교차 보호는 이야기의 절반에 지나지 않습니다. 바이러스는 또한 서로에 의한 피해를 악화시킬 수 있습니다. 예를 들어 HIV 과 흥역 면역 체계를 직접 공격하여 신체의 방어력을 약화시키고 사람을 다른 병원체에 취약하게 만듭니다.
그러나 또 다른 낯선 경로가 있습니다. 때때로 하나의 바이러스 균주에 의한 이전 감염은 밀접하게 관련된 균주가 침입하는 것을 적극적으로 도울 수 있습니다. 뎅기열 바이러스 가장 유명한 예입니다. 뎅기열에 감염된 사람의 첫 감염은 경미하지만 두 번째 사람은 생명을 위협 할 수 있습니다. 두 번째 감염을 일으키는 뎅기열 균주는 첫 번째 감염을 제거하기 위해 생성 된 항체를 타게하여 두 번째 균주가 세포로 들어가서 더 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다.
유사한 프로세스 SARS-CoV-2에서 사용할 수 있습니다. 그렇다면 SARS-CoV-2 또는 다른 코로나 바이러스로의 이전 감염은 감염을 더 심각하게 만들 수 있습니다.
앞서 찾고
앞으로 몇 달 안에 어떤 일이 일어날 지 확신하기에는 너무 이르지만 중요한 증거가 곧 나올 것입니다. 바이러스 성 상호 작용에 대한 가장 초기 정보는 남반구에서 나올 것입니다.
둘째, 하나를 포함하여 다양한 연구가 진행 중입니다. 시애틀 하나의 뉴욕시 인구 밀도가 높은 환경에서 호흡기 바이러스의 전체 범위를 식별합니다. 이러한 연구 결과를 SARS-CoV-2 감시와 결합하면 호흡기 바이러스 간의 상호 작용을 조기에 파악할 수 있습니다.
여전히 독감 전염병에 대한 모델과 역사적 경험은 SARS-CoV-2가 아마도 가까운 미래를 위해 여기에, 일부 교차 보호 기능이 작동하더라도 이 분야는 호흡기 바이러스로 붐비는 것처럼 보일 수도 있지만 하나 더 수용 할 공간이 충분합니다.
저자에 관하여
Stephen Kissler, 박사후 연구원, 면역학 및 전염병, 캠브리지 대학
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