이미지로 게르트 알트만
가족 구성원의 질병은 수년 동안 함께 엮어온 관계의 전체 구조를 뒤집어 놓을 것입니다. 이러한 혼란은 그 병이 우리가 싸울 수는 있지만 결코 이길 수 없는 알츠하이머병일 때 더욱 심오하며, 오해와 질문의 세계를 낳습니다.
모든 가족은 각자의 독특한 경험과 가능성을 안고 살아갑니다. 가족 내 관계가 변하고, 갈등이 과거에서 터질 수도 있고 새로 터질 수도 있고, 가족이 그 어느 때보다 더 긴밀하게 결속되어 있음을 발견할 수도 있습니다. 인생은 계속되지만, 조만간 십자가의 길로 바뀔까 봐 두렵습니다.
가족이 느끼는 도덕적 고통은 영향을 받은 가족 구성원과의 오랜 역사로 인해 더욱 강렬해졌습니다. 환자의 행동 중 일부는 관리가 가능하지만 일부는 가족 환경을 놀라게 하거나 불안정하게 만들 가능성이 있습니다.
알츠하이머 병이 어떻게 진행되는지 이해하기
이 질병이 어떻게 발생하는지 이해함으로써 도덕적인 불편함을 완화할 수 있습니다. 알츠하이머병에는 환자와 그 가족 전체가 관련됩니다. 해결될 것 같았던 여러 상황을 뒤집어 놓고, 해결될 줄 알았던 문제적 상황을 표면으로 끌어올리는 것. 이것이 일상의 현실로서 얼마나 억압적일 수 있는지 상상하는 것은 불가능합니다.
환자의 지적, 정서적, 관계적 삶은 질병이 시작되더라도 멈추지 않으며, 환자는 장애의 강도와 시간이 지남에 따라 이 질병과 싸울 수 있는 수단이 줄어들고 있다는 지식에 따라 반응할 것입니다. 조기 진단의 가장 큰 가치는 관련된 모든 사람이 상황이 중요한 지점에 도달하기 전에 상황을 관리하는 데 익숙해질 수 있다는 것입니다.
상황이 더욱 어려워지면 불안정한 상황을 막을 수 있는 문제를 처리할 수 있는 방법을 확립하는 것이 필요합니다. 사실, 질병이 우리 자신과 다른 간병인의 정신에 미치는 영향에 대한 지식이 부족하면 많은 오해가 생길 수 있습니다.
알츠하이머병은 인지 장애와 정서적 및 관계 붕괴의 집합체로 이해되어야 합니다. 이는 환자가 생각하는 방식을 변화시킬 것이며, 질병의 단계에 따라 다소 근본적인 변화가 있을 것입니다. 그것은 그들이 세상, 자신, 그리고 다른 사람들과 관계를 맺는 방식을 변화시킵니다.
환자의 세계로 들어가기
초기 단계에서 환자는 명료하고 자율적입니다. 그들은 스스로 외출할 수 있고, 익숙한 지역에서 대중교통을 이용할 수 있으며, 자동차를 운전하고, 일상적인 집안일의 대부분을 계속해서 맡을 수 있습니다. 그들은 정상적으로 말하고 자신의 생각과 감정을 표현할 수 있습니다. 그들의 사회적 행동은 정상적입니다. 너무 정상적이어서 그들을 보는 사람들은 그들이 아픈지 의심할 수도 있습니다.
처음 몇 년간의 생활은 거의 완전히 정상적이지만 일부 어려움은 조기에 나타나므로 이에 적절하게 대비하려면 어려움을 아는 것이 필요합니다. 점차 나타나기 시작하는 또 다른 어려움은 일상생활의 근간을 뒤흔들 것입니다.
의사소통은 말하는 사람과 듣는 사람 사이의 지속적인 상호 작용을 허용합니다. 우리의 말, 태도, 목소리 톤은 우리가 대화하는 사람에게서 보는 반응을 기반으로 의식적, 무의식적으로 조절됩니다. 알츠하이머 환자의 경우, 그들의 정체성은 우리가 그들에게 반사하는 이미지와 그들이 접촉하는 다른 사람들에 의해 반영되는 이미지에 점점 더 의존하게 될 것입니다. 따라서 이 표현을 가능한 한 많이 유지하는 것이 중요합니다.
예를 들어, 그들의 행동이 때때로 어린아이의 행동을 연상시킨다 해도 놀라지 마십시오. 그러나 사랑하는 사람을 알츠하이머병에 걸리게 하거나 과잉보호하는 것은 피하는 것이 매우 필요합니다. 그렇게 하면 자신이 누구인지에 대한 느낌과 자존감이 저하될 수 있기 때문입니다. 반면에, 그들이 누구인지를 강화할 수 있는 모든 것(함께 공유한 사건에 대한 알림, 가족 사진, 개인적인 자질의 하이라이트)이 대화의 주요 초점이 되어야 합니다.
사랑하는 사람들은 우리가 말하는 단어나 의미를 이해하는 데 어려움을 겪을 수 있으므로, 오해를 최소화하기 위해 그들에게 말할 때 몇 가지 예방 조치를 취하는 것이 필요합니다. 그들이 우리의 말을 이해하는 데 어려움을 겪는 것처럼 보이면 먼저 그들이 우리의 말을 정확하게 듣고 있는지 확인할 수 있습니다. 왜냐하면 노인들에게는 청력 장애가 흔하고 말을 이해하는 것이 복잡하기 때문입니다.
각 사람과 상황은 독특합니다
알츠하이머병은 사람마다 매우 다르며 예측할 수 없습니다. 환자는 다른 문제를 해결하는 동안 몇 가지 문제에 직면할 수 있습니다. 그러나 일반적으로 말하면 주변 사람들의 태도는 그들에게 직접적이고 중요한 영향을 미칩니다.
환자와 상호 작용하는 가족 구성원의 적성을 높이면 재택 간호를 받을 수 있는 역량이 확대되고 삶의 질이 향상될 수 있습니다. 반면에, 이 질병과 관련된 문제에 대해 가능한 한 많은 정보를 얻는 것이 중요합니다. 이는 해결책을 찾고, 문제를 더 잘 예측하고, 결정을 강화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
질병이 진행됨에 따라 사랑하는 사람들과의 대화는 점점 더 힘들어지고 그들이 우리에게 말하고 싶은 것을 해독해야 합니다. 우리는 또한 그들이 우리를 이해할 수 있도록 그들에게 말하는 방법을 배워야 할 것입니다.
커뮤니케이션의 중요성
왜 우리는 알츠하이머 환자들과 계속해서 소통해야 합니까? 일단 진단이 내려지면 이 환자들은 더 이상 자신의 능력을 갖고 있지 않으며 더 이상의 의사소통은 쓸모가 없을 것이라는 결론을 내리는 것은 충분히 쉬울 것입니다. 그러나 이러한 교환은 여전히 필수적이고 건전합니다.
노령과 질병의 희생자들은 질병으로 인해 지능이 변화된 경우에도 우리의 가까운 가족으로 남아 있습니다. 좋은 의사소통은 좋은 사회화를 가능하게 하고 도우미에게 만족스러운 보상을 제공합니다. 또한 제도화를 연기합니다.
우리는 따뜻하고 친절한 분위기 속에서 모든 종류의 의사소통을 장려하고 실패할 수밖에 없는 상황을 피함으로써 환자들이 이 어려운 상황을 헤쳐 나갈 수 있도록 도울 수 있습니다. 우리는 영향을 받은 가족 구성원에게 말하고, 듣고, 대화하고, 그들이 전하는 메시지에 응답함으로써 진정한 대화 파트너처럼 대할 수 있습니다.
이해와 해석
조금씩, 우리는 환자들이 우리에게 말하는 것을 해석해야 하기 시작할 것입니다. 왜냐하면 환자들은 단어를 찾는 데 어려움을 겪게 될 것이고, 그들이 사용하는 단어는 그들이 우리에게 말하고 싶은 것과 항상 일치하지 않을 것이기 때문입니다. 그들은 다른 단어 대신에 한 단어를 사용하거나(“bread” 대신 “pass me the salt”) 단어를 잘못 발음하거나(“napkin”을 “natlin”으로) 특이하거나 심지어 반대되는 의미를 부여할 수도 있습니다(“yes”를 “no”로 표현). ").
그들의 말이 일관성이 없어 보일지라도 맥락, 표현, 몸짓, 존중을 바탕으로 우리가 해독해야 할 의미가 있습니다. 우리가 사랑하는 사람들에게 그 문구를 다시 말함으로써 그들이 말하고자 하는 바를 정말로 이해했는지 확인하는 것이 도움이 됩니다.
우리는 말, 표정(또는 몸짓), 태도를 통해 어떤 반대의 표시도 보여서는 안 됩니다. 비록 속으로는 우리가 취할 수 있는 모든 것을 다 빼앗은 것처럼 느껴질지라도 우리는 결코 조급함을 보여서는 안 됩니다. 우리는 그들이 말할 때 그들에게 압력을 가하거나, 방해하거나, 밀어붙여서는 안 됩니다.
그들이 실어증에 걸렸거나 이성이 말더듬할 때, 우리는 훨씬 더 수용적인 태도를 보여야 합니다. 무거운 침묵이 계속될 때, 우리는 그들이 실마리를 잡는 데 도움이 되는 표현으로 도움을 줄 수 있습니다: “예?” "그리고 뭐?" "확실합니까?" 그들이 자신을 표현하는 데 어려움을 겪고 있다면, 짜증이 나기 전에 그들이 말하려는 내용을 즉흥적으로 표현하거나 그들이 찾고 있는 문장을 제안함으로써 그 공백을 채울 수 있습니다.
우리가 사랑하는 사람들이 자신의 메시지를 공식화하는 것만큼이나 우리의 메시지를 이해하는 데 어려움을 겪는다는 사실을 잊어서는 안 됩니다. 어떤 상황에서는 자신의 생각을 말로 표현할 수 없을 때 행동을 통해 드러낸다. 이것이 바로 일탈적인 형태의 행동(초조, 공격성)이 주어진 상황에서 환자가 혼란스러워 보이는 메시지에 반응할 수 있는 유일한 수단이 될 수 있는 이유입니다.
감정은 추억을 담고 있다
우리의 일화적 기억 속에 담긴 기념품은 감정으로 표시된다. 이것이 바로 우리가 감정적으로 충만한 사건을 불러일으키는 능력에 따라 사진, 향기, 영화 및 노래의 사용을 우선시하는 이유입니다. 환자와 매일 함께 시간을 보내고, 환자의 개인 이력을 잘 아는 보좌관이야말로 감정을 불러일으키는 영감을 가장 잘 찾을 수 있는 사람이다.
이러한 환기는 또한 환자의 직업, 좋아하는 스포츠, 심지어 춤의 몸짓을 표현하고, 이야기하고, 노래하고, 움직이고, 모방하기 위한 구실이기도 합니다.
사랑하는 사람이 특정한 오래된 추억을 기억하도록 도움으로써 우리는 다른 사람의 출현을 장려합니다. 우리는 그들 자신의 이야기를 통한 정체성의 정복을 통해, 서사적 정체성이라 불리는 것을 재발견하도록 돕기 위해 그들의 삶에 대한 이야기를 들려줄 수 있습니다. 우리는 여기서 확실하게 말할 수 있습니다. 감각, 감정, 후각 자극이 최고의 치료법입니다.
약학적 접근법에 기초한 알츠하이머 치료 프로토콜은 효과가 없습니다. 그 치료법은 효과가 미미할 뿐만 아니라 부작용도 엄청납니다. 연극, 음악, 그림, 후각 치료 등 이러한 감각 경험은 인지 예비력을 보존하는 데 중요합니다.
치료에 대한 이러한 접근 방식을 확립할 때는 각 환자의 요구에 최대한 맞춰야 합니다. 나는 대뇌 회로를 재건하고, 병든 뇌를 고치고, 두려움과 불안을 진정시키고, 즐거움을 회복하고, 자존감을 회복하는 동시에 환자의 존엄성을 유지할 수 있는 자격을 갖춘 간병인에게 의지할 것을 권장합니다.
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게시자의 허가를 받아 수정,
힐링 아트 프레스, 내면의 전통 국제.
기사 출처 :
책: 알츠하이머병, 아로마테라피, 후각
알츠하이머병, 아로마테라피, 후각: 인지 상실을 예방하고 기억력을 회복하는 에센셜 오일
장 피에르 윌렘 지음.
알츠하이머병으로 고통받는 사람들을 돕기 위해 직접적이고 약물을 사용하지 않는 방법을 제공하는 이 안내서는 알츠하이머병 환자와 그 가족이 다시 사는 기쁨을 회복할 수 있는 방법을 제공합니다.
수년간의 임상 증거를 인용하여 Jean-Pierre Willem 박사는 알츠하이머병이 후각과 어떻게 결정적으로 연관되어 있는지 보여줍니다. Willem 박사는 10년 넘게 아로마테라피를 알츠하이머병 치료법으로 사용해 온 프랑스 병원과 노인 요양원에서 볼 수 있는 놀라운 결과를 공유하면서 에센셜 오일을 사용하여 기억을 자극하고 인지 상실을 예방하며 고립에 대처하는 방법을 자세히 설명합니다. 이 환자들은 금단 증상과 우울증을 느낄 가능성이 높습니다.
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저자에 관하여
Jean-Pierre Willem 박사는 전통적인 치유 기술을 임상 환경에 다시 도입하는 프랑스 Barefoot Doctors 운동의 창시자입니다. 퇴행성 질환의 자연치유에 관해 프랑스어로 여러 권의 책을 집필한 그는 프랑스에 거주하고 있습니다.
