성적 관심

순결을 잃고 첫 아이가 정말로 유전자에 기록되었을 때입니까?

영상 Shutterstock

처음 섹스를 하고 첫 아이를 낳는 것은 인생에서 잊지 못할 순간입니다.

그러나 이것들의 타이밍에 영향을 미치는 것은 무엇입니까? 한 연구팀은 우리 유전자가 역할을 하는지 알아보기 시작했습니다.

A 공부2021년 XNUMX월 Nature Human Behaviour에 발표된 연구에서는 우리가 처음 성관계를 갖고 첫 아이를 낳을 때의 나이와 관련된 수백 개의 유전 코드 영역을 발견했습니다.

이 연구는 항상 많은 언론의 주목을 받았습니다. 우리는 도발적인 헤드라인을 보았습니다. :

처녀성을 잃으면 유전자에 기록될 수 있습니다.

언론의 관심은 부분적으로 순결 상실에 대한 유전학의 역할에 있으며, 이는 많은 문화적 중요성을 지닌 논란의 여지가 있는 사회적 구성입니다.

연구자들은 몇 가지 중요하고 강력한 유전적 연관성을 발견했습니다.

그러나 기여도는 상대적으로 약하고 명백한 사회적, 문화적 영향을 무시하지 않습니다.

진정한 메시지는 당신이 처음 섹스를 하고 첫 아이를 낳을 때의 나이가 약간의 자연과 많은 양육에 의해 통제된다는 것입니다.

이 연구에서 제공한 증거에 따르면 "내 유전자가 나를 그렇게 만들었다"고 말할 수는 없습니다.


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이 연구는 어떻게 진행 되었습니까?

연구 프로젝트는 현대 기술과 잘 선별된 환자 조직 은행 및 데이터베이스에 대한 액세스를 사용하여 유능한 과학자에 의해 강력하고 수행됩니다.

이 연구는 처음 성관계를 갖는 나이 뒤에 있는 유전적 요인 중 일부를 살펴보고, 별도로 첫 아이를 가질 때의 유전적 요인(남성과 여성 모두)을 살펴봅니다.

이 연구는 저자가 매우 큰 "게놈 전체 연관성 연구"를 수행한 인상적인 연구입니다. 여기에서 연구자들은 질병이나 행동과 같은 특정 결과와 관련된 유전적 변이를 밝히기 위해 다양한 사람들의 전체 게놈을 스캔합니다.

그들은 영국 수십만 명의 유전 정보를 담고 있는 UK Biobank에서 387,338명의 사람들을 대상으로 처음 성관계를 맺은 연령을 조사했습니다. 그런 다음 그들은 542,901개의 개별 이전 연구를 결합한 36명의 사람들 중 언제 첫 아이를 낳는지를 조사했습니다. 이들은 모두 유럽 민족의 표본이었습니다.

그들은 확인된 연관성이 우연에 의한 것 같지 않은지 확인하기 위해 포괄적인 데이터 분석 기술을 적용했습니다.

그들은 또한 성별 또는 사회경제적, 역사적 맥락에 따라 이러한 유전적 결과의 관계를 조사했습니다. 이것은 복잡한 행동 특성을 해결하는 데 필요한 잘 정립된 연구 접근 방식입니다. 이러한 유형의 연구 및 접근 방식은 전 세계적으로 수천 건의 가치 있는 연구 연구에 기여했습니다.

연구원은 무엇을 발견 했습니까?

그들은 이 두 가지 특성과 연결된 유전자 변이체로 알려진 유전자 서열 내에서 371개의 차이점을 발견했습니다. 총 282개의 유전자 변이가 처음 성관계를 가질 때의 나이와 관련이 있었고 89개의 유전자 변이가 첫 아이를 가질 때의 나이와 관련이 있었습니다.

당신이 직관적으로 이러한 복잡한 행동에 영향을 미치거나 뒷받침할 것으로 예상할 수 있는 라인에 따라, 진정으로 흥미롭고 그럴듯한 유전자가 이 두 특성과 연관되었습니다.

침대에서 새 아이와 노는 부모 연구자들은 첫 아이를 가질 때의 나이와 관련된 89개의 유전자 변이를 발견했습니다. 그러나 이 모든 유전자가 한 사람에게 미치는 영향은 미미합니다. Shutterstock

사람들이 처음 성관계를 맺은 나이와 관련된 많은 유전자는 생식과 관련이 있습니다. 또한 위험 추구 행동, 사교성, 불안, ADHD(주의력 결핍 과잉 행동 장애), 중독 및 조기 흡연과 관련된 특성을 포함하여 많은 사람들이 행동 및 정신과적 특성과 관련이 있습니다.

그러나 이러한 유전자 변이가 "다유전자 점수"로 알려진 것으로 결합되었을 때, 그들은 이러한 유전적 특성의 변이의 작은 비율만을 설명할 수 있었습니다. 즉, 첫 섹스 연령의 5.8%, 첫 번째 출생 연령의 4.8%입니다.

단점은 무엇입니까?

복잡한 행동 특성을 분석하기 위한 모든 유전적 연구와 마찬가지로, 그 발견은 한 알의 소금으로 취해져야 하고 맥락에 넣어야 합니다.

이들은 유전성 유방암, 헌팅턴병 또는 낭포성 섬유증과 같은 질병과 관련된 임상 유전학에서 볼 수 있는 동일한 유형의 유전자 변이 또는 돌연변이가 아닙니다.

연구에서 흥미롭고 강력한 연관성이 발견되었지만 이러한 유전자 변이 중 하나(또는 모두)가 개인에게 미치는 영향의 양은 적습니다.

그리고 이러한 유전적 연관성은 인과관계가 아닙니다. 각각은 미미한 영향을 미치며 어떤 것도 그 자체로 행동 변화를 일으키기에 충분하지 않습니다.

연관성이 인과관계와 혼동되거나 비유럽인 인구에 대한 외삽이 있는 경우 이러한 유형의 유전자 연관성 연구는 수년에 걸쳐 맥락에서 벗어났습니다. 이러한 유형의 연구에 대한 잘못된 해석은 혼란과 불쾌감을 유발했습니다.

이 연구는 흥미로운 생물학을 발견했을 수 있습니다. 예를 들어, 저자는 십대 및 노년의 건강 개선과 불임의 메커니즘과 관련된 결과를 언급합니다. 그러나 결과는 주로 학문적 관점에서 흥미롭고 진단 테스트나 새로운 치료법에 영향을 미치지 않을 것입니다. — 앤드류 셸링


맹목적인 동료 평가

리뷰는 이 복잡한 논문에 대한 정확한 요약을 제공합니다.

이 연구는 최초의 성적 접촉 연령과 첫 출생 연령을 포함하여 게놈 서열과 삶의 특성 사이의 상관 관계를 허용하는 방대한 영국 데이터 세트의 분석을 기반으로 합니다. 영향을 미칠 수 있는 유전자를 식별합니다. 긴 목록 중에는 번식이나 행동에서 알려진 기능을 가진 많은 것들이 있습니다.

검토자는 상관관계가 반드시 인과관계를 의미하지는 않는다는 점에 주의했습니다.

검토자는 이러한 특성의 변이 중 상대적으로 적은 양이 유전적 차이에 기인할 수 있음을 지적하는 데 정확합니다. 두 특성에 대해 약 22%입니다. 이것은 1941년과 1965년 사이에 거의 두 배로 증가한 비율입니다. 이것은 적어도 나에게 성적 행동을 제한하는 사회적 압력의 완화를 시사합니다.

이것은 모든 요인을 고려하여 약 6%의 "다유전자성 점수"로 축소됩니다. 실제로 리뷰어가 지적했듯이 유전자를 탓할 수는 없습니다.

검토자는 이 연구의 결과가 의료 및 사회 정책 모두에 지침이 될 것이라고 저자의 주장에 대해 약간 회의적입니다(저도 마찬가지입니다). 그러나 결과는 젊은 사람들(조기 성관계는 나쁜 결과와 관련됨) 및 노인(늦은 성관계는 더 길고 건강한 삶과 관련됨)의 건강과 관련이 있습니다. — 제니 그레이브스

저자에 관하여

Andrew Shelling, 오클랜드 대학교 교수 겸 부학장(연구)

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