새로운 연구에 따르면, 전통적으로 뚜렷한 것으로 생각되는 주요 정신 질환은 특정 유전 적 결함을 공유한다. 발견은 이러한 조건을 진단하고 치료하는 더 나은 방법을 가리킬 수 있습니다.
과학자들은 오랫동안 가족 내에서 많은 정신병 적 장애가 발생하여 잠재적 인 유전 적 뿌리를 제시한다고 인식 해 왔습니다. 이러한 장애는 자폐증, 주의력 결핍 과다 행동 장애 (ADHD), 양극성 장애, 전립선 암
우울증 및 정신 분열증. 증상이 겹칠 수 있으므로 이러한 5 주요 정신병 증후군을 구별하는 것이 어려울 수 있습니다. 그들의 공통된 증상은 생물학적 수준에서 유사점을 공유 할 수도 있음을 시사한다. 사실 최근의 연구들은 정신 분열병과 양극성 장애, 자폐증과 정신 분열증, 우울증과 양극성 장애와 같은 유전 적 위험 인자가 공유되어 있다는 제한된 증거를 보여주고 있습니다.
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광범위한 연구 결과를 얻으려면 국제 연구 컨소시엄이 5 주요 질환의 게놈 관련 연구 (GWAS) 데이터를 통합 한 분석을 실시했습니다. 이 유형의 연구는 수천 가지의 유전자 마커를 통해 수천 개의 작은 변이를 탐색하여, 그렇지 않은 사람보다 특정 조건을 가진 사람들에게 더 자주 나타나는 것을 포함합니다. 이 연구는 NIH의 국립 정신 건강 연구소 (NIMH)에서 다른 NIH 구성 요소와 함께 기본 자금을 받았다.
2 월 28, 2013에서 과학자들은 33,000 환자 이상에서 질병 관련 유전 변이의 증거를 선별했다. 모두 1 장애로 진단되었습니다. 비교 그룹에는 주요 정신과 진단이없는 5 사람들에 관한 내용이 포함되었습니다.
분석 결과 모든 5 장애와 관련이있는 것으로 나타났습니다. 여기에는 칼슘의 뉴런으로의 흐름을 조절하는 데 도움이되는 세포 기계를 코딩하는 2 유전자의 변형이 포함됩니다. 이전에는 양극성 장애, 정신 분열증 및 주요 우울증과 관련되어있었습니다. 정신 질환에서 분열 될 수있는 감정, 사고, 주의력 및 기억 기능과 관련된 뇌 회로에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 또한 5 장애와 관련이있다.
또한 연구자들은 5 및 3 염색체의 특정 영역에서 모든 10 질환에 대해 질병과 관련된 변형을 발견했습니다. 각 사이트는 여러 유전자에 걸쳐 있으며 인과 적 요인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 염색체 3의 의심되는 부위는이 질환과 가장 밀접한 관계가 있습니다. 이 지역은 또한 이전에는 양극성 장애 및 정신 분열증과 관련된 특정 변이를 가지고 있습니다.
통계적으로 유의하지만, 이러한 유전자 협회의 각 개별적으로 정신 질환에 대한 위험의 소량을 설명 할 수있다 "매사추세츠 종합 병원의 연구 공동 저자 박사 요르단 Smoller는 말한다. 이 때문에, 변형은 아직 예측하거나 특정 조건을 진단 할 수 없었다. 그러나 이러한 결과는 연구자들이보다 정확한 진단을 가까이 이동하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 이러한 주요 정신 질환을 유발하는 요인을 이해 이어질 도움이 될 수있다.
