마법 버섯의 재료가 주요 우울증을 치료하는 방법
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지원 정신 요법과 함께 두 번의 환각 물질 실로시 빈 투여는 주요 우울증을 앓고있는 성인을 대상으로 한 소규모 연구에서 우울증 증상을 빠르고 크게 감소 시켰다고 연구원들은보고했습니다.

연구에 따르면 대부분의 참가자가 개선을 보였고 연구 참가자의 절반이 XNUMX 주 추적을 통해 관해를 달성했습니다.

소위 마법 버섯에서 발견되는 화합물 인 실로시 빈은 섭취 후 몇 시간 동안 시각 및 청각 환각과 의식의 심오한 변화를 일으 킵니다. 안에 2016 연구, Johns Hopkins Medicine 연구진은 심리적으로 지원되는 조건에서 실로시 빈 치료가 생명을 위협하는 암 진단을받은 사람들의 실존 적 불안과 우울증을 크게 완화 시켰다고 처음보고했습니다.

전체적으로 치료 54 주 후 참가자의 XNUMX %가 차도가있는 것으로 간주되었습니다. 즉, 더 이상 우울한 것으로 간주되지 않습니다.

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이제 새로운 연구 결과는 JAMA 정신, 실로시 빈이 이전에 평가 된 것보다 주요 우울증을 앓고있는 훨씬 더 많은 환자 집단에서 효과적 일 수 있음을 시사합니다.


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“우리가 본 효과의 크기는 기존의 임상 시험에서 보여준 것보다 약 XNUMX 배 더 컸습니다. 항우울제 시장에 나와 있습니다.”라고 Johns Hopkins University School of Medicine의 정신과 및 행동 과학 부교수 인 Alan Davis는 말합니다.

"대부분의 다른 우울증 치료는 작동하는 데 몇 주 또는 몇 달이 걸리고 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있기 때문에 이러한 결과가 향후 '황금 표준'위약 대조 임상 시험에서 유지된다면 게임 체인저가 될 수 있습니다."

새로운 연구 결과는 24 명의 참가자를 대상으로 XNUMX 주간의 후속 조치를 포함하며, 모두 연구원의 지시에 따라 XNUMX 시간 동안 XNUMX 회의 실로시 빈 세션을 거쳤습니다.

"사람들이 치료에 반응하는 방식에 변화를 가져올 수있는 여러 유형의 주요 우울 장애가 있기 때문에, 대부분의 연구 참가자들이 실로시 빈 치료가 효과적이라는 사실을 발견했다는 사실에 놀랐습니다."라고 의식의 신경 정신 약리학 교수 인 Roland Griffiths는 말합니다. Johns Hopkins University School of Medicine에서 Johns Hopkins Center for Psychedelic and Consciousness Research 소장.

그는 새로운 연구에서 치료 한 주요 우울증이 2016 년 암 실험에서 연구 한 환자들의 "반응성"형태의 우울증과 다를 수 있다고 말했습니다. Griffiths는 그의 팀이 주요 우울증 환자의 광범위한 인구에서 실로시 빈의 영향을 조사하도록 공중 보건 관리로부터 격려를 받았다고 말했습니다. 무질서 훨씬 더 큰 잠재적 인 공중 보건 영향 때문입니다.

새로운 연구를 위해 연구자들은 장기적으로 기록 된 우울증 병력을 가진 24 명의 사람들을 모집했으며, 대부분은 연구에 등록하기 전에 약 39 년 동안 증상이 지속되었습니다. 참가자의 평균 연령은 16 세였습니다. 22 명은 여성이었다. XNUMX 명은 자신을 백인으로, 한 명은 아시아 인으로, 한 명은 아프리카 계 미국인으로 확인했습니다. 참가자들은 항우울제 이 실험적 치료에 대한 안전한 노출을 보장하기 위해 개인 의사의 도움을 받아 연구 전에.

모집 직후와 준비 세션 후에 11 명의 참가자가 실로시 빈 치료를 받았으며, XNUMX 명의 참가자가 XNUMX 주 지연 후 동일한 준비와 치료를 받았습니다.

치료는지도와 안심을 제공 한 두 명의 임상 모니터가 제공 한 두 개의 실로시 빈 용량으로 구성되었습니다. 2017 년 2019 월과 XNUMX 년 XNUMX 월 사이에 Johns Hopkins Bayview Medical Center Behavioral Biology Research Building에서 XNUMX 주 간격으로 투여했습니다. 각 치료 세션은 약 XNUMX 시간 동안 진행되었으며, 참가자는 모니터 앞에서 눈가리개와 음악을 재생하는 헤드폰을 착용하고 소파에 누워있었습니다.

모든 참가자는 등록과 치료 완료 후 24 주 및 17 주 후에 표준 우울증 평가 도구 인 GRID-Hamilton 우울증 평가 척도를 받았습니다. 척도에서 23 점 이상의 점수는 심한 우울증, 8-16 중등도 우울증, 7-23 경미 우울증, 8 점 이하 우울증 없음을 나타냅니다. 등록 당시 참가자들은 평균 우울증 척도 XNUMX 점을 받았지만 치료 XNUMX 주일과 XNUMX 주 후에 평균 우울증 척도 점수가 XNUMX 점이었습니다.

치료 후 대부분의 참가자는 증상이 상당히 감소했으며 거의 ​​절반이 후속 조치에서 우울증으로 완화되었습니다. 지연된 그룹의 참가자는 실로시 빈 치료를 받기 전에 증상이 감소하지 않았습니다.

24 명의 참가자로 구성된 전체 그룹에서 67 %는 50 주 추적에서 우울증 증상이 71 % 이상 감소했으며 54 주 추적에서 XNUMX % 이상 감소했습니다. 전체적으로 치료 XNUMX 주 후 참가자의 XNUMX %가 차도가있는 것으로 간주되었습니다. 즉, 더 이상 우울한 것으로 간주되지 않습니다.

연구진은 실로시 빈 치료의 항 우울 효과가 얼마나 오래 지속되는지 확인하기 위해 연구가 끝난 후 XNUMX 년 동안 참가자들을 추적하고, 그 결과를 추후 간행물에보고 할 것이라고 말했습니다.

국립 정신 건강 연구소 (National Institute of Mental Health)에 따르면 미국에서 17 만 명 이상, 전 세계적으로 300 억 명 이상이 심각한 우울증을 경험했습니다.

저자에 관하여

기존 연구

이 연구에 대한 지원은 Steven and Alexandra Cohen Foundation, Tim Ferriss, Matt Mullenweg, Craig Nerenberg, Blake Mycoskie로부터 나왔습니다. 뿐만 아니라 Riverstyx 재단 및 국립 약물 남용 연구소의 보조금으로.

이해 상충 공개 JAMA 정신 다음을 포함합니다. Johnson은 AWAKN Life Sciences Inc.의 컨설턴트 및 / 또는 자문위원회 위원으로 활동합니다. Beckley Psychedelics Ltd .; Entheogen Biomedical Corp .; 견학 Psychedelics Inc .; Mind Medicine, Inc .; Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc .; 및 Silo Pharma, Inc.