1에서 3이 인간의 기이 한 기생충을 항구

1에서 3이 인간의 기이 한 기생충을 항구

3 명 중 1 명은 면역 체계가 제거 할 수없는 작은 낭종을 감추고 항생제가 접촉 할 수 없도록 몸에 잠재적으로 심한 기생충을 숨 깁니다.

그러나 새로운 연구는 그것을 멈추는 방법에 대한 단서를 밝힙니다.이 완고한 휴면 단계에서 소화를 방해하십시오.

이 발견으로 새로운 치료가 이뤄지면 전세계 사람들에게 병을 일으키는 기생충 독소 플라즈마 감염을 예방할 수있다.

그것에 영향을받는 대부분의 사람들에게, Toxoplasma gondii 독감과 유사한 증상 만 유발할 수 있습니다. 초기 감염 후, 기생충은 일반적으로 낭종 단계로 들어가고 남은 생애 동안 사람의 몸에 남아 있습니다.

그러나 면역 체계가 약한 사람이나 임신 한 여성의 경우 감염은 즉시 또는 낭포가 깨어 난 후 뇌, 눈 또는 태아에 손상을 줄 수 있습니다. 기생충이 눈에 머무르면 건강한 사람조차도 반복적 인 망막 손상을 경험할 수 있습니다. 어떤 증거는 심지어 정신 질환과 관련이 있습니다.

톡소 플라스마 증의 가장 큰 충족되지 못한 요구는 낭종으로부터의 기생충의 재 활성화를 통해 잠재적으로 심각한 질병의 근원 인 만성 감염 단계를 다루고 있다고 연구 그룹의 리더이자 미생물학 및 면역학 교수 인 Vern Carruthers는 말한다. 미시간 대학에서.

"급성 감염에 대해 합리적으로 좋은 치료법이 있고 면역 체계가 건강한 사람들에게 건강 상태를 유지하는 데는 훌륭한 직업이지만 면역 결핍자와 이전의 안구 감염 환자를 보호하기 위해 낭종 형태를 죽일 수있는 옵션이 없습니다 .â €


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톡소 플라스마 증의 가장 큰 충족되지 않은 요구는 만성 감염 단계이며, 이는 cysts.s에서 기생충의 재 활성화를 통해 잠재적으로 심각한 질병의 원인이됩니다. "

자체 내장 먹기

In 자연 미생물학Carruthers와 동료들은 카테슨 단백질 분해 효소 L (CPL)이라는 분자가 낭종 단계에서 생존하고 생쥐에서 질병을 일으키는 기생충의 능력에 결정적인 역할을한다고보고했다. 유전 수준에서 CPL을 방해하고 약물을 사용함으로써 그들은 기생충을 무력화시키고 낭종 단계에서 생존하지 못하게했습니다.

그들은 또한 수정되지 않은 기생충에서 처음으로 기생충의 소화 형태가 autophagy라고 불리며 CPL에 의해 주도되었다는 사실을 보여 주었다. 톡소 플라스마 지속 할 수있는 능력.

Carruthers와 그의 팀은 bradyzoites라고 불리는 기생충의 형태를 포함하고있는 낭종에 대한 여러 실험에서 CPL의 중요한 역할과 autophagy의 중요성을 알아 냈습니다.

CPL은 프로테아제 또는 단백질 분해 분자입니다. 도움이 될 수 있습니다. 독소 플라즈마 낭종은 기생충의 내장을 소화 시키거나 외부에서 낭종으로 들어갈 수있는 물질을 소화시켜 생존합니다. CPL이 무력화되었을 때 기생충의 기능을 담당하는 액포 부분은 전체 낭종을 막는 물질의 축적을 경험했습니다.

새로운 논문의 경우, 팀은 일시적으로 기생충 막에 구멍을 뚫어 CPL 유전자의 기존 사본을 삭제하거나 변경된 유전자를 추가하여 변형 된 CPL 형태로 만들었습니다. 이 "치료법"은 CPL 활동의 변화 또는 부재의 영향을 연구 할 수있게합니다.

쓰레기통에

질병 통제 및 예방 센터에서는 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)을 "기생충 감염"이라고 명명하고 공중 보건 조치의 목표로 삼았습니다. CDC는 전 세계적으로 높은 감염률을 보인 것에 덧붙여, 1 미국인의 10이 기생충을 가지고 있다고 추정합니다.

덜 익힌 고기가 퍼질 수있다. 독소 플라즈마 bradyzoite 낭종, 그리고 기생충은 종종 다른 낭종 형태를 포함 고양이 배설물을 통해 인간에게 전송됩니다.

그 이유는 공공 보건 당국이 임산부에게 고양이 쓰레기통을 바꾸지 말 것을 권유하고, 고기를 먹는 사람에게 완전히 익힌 음식만을 섭취하도록 권하는 이유입니다.

톡소 플라스마 증으로 인한 주요 위험은 혈액 뇌 장벽을 넘을 수있는 몇 안되는 감염 중 하나입니다. 즉 망막, 척수 및 뇌를 포함한 신경계에 침투 할 수 있음을 의미합니다. 그것은 인간과 동물의 근육 조직에서도 숨을 수 있습니다.

Carruthers ™ 그룹은 감염된 사람 세포에서 기생충을 억제하는 약물을 사용했습니다. 그러나 그 약물은 혈액 - 뇌 장벽을 넘을 수 없으므로 치료에 유용하지 않습니다. 그들은 CPL을 억제 할 수있는 다른 약물을 찾기 위해 약국의 미시간 대학의 Scott Larsen이 이끄는 그룹과 협력하고 있습니다.

"이 논문은 기생충의 수명주기의 낭종 단계에 단백질 소화가 중요하다는 원칙의 증거입니다. 그러나 우리는 에너지를 생성하거나 불필요한 물질을 제거하기 위해 소화가되는지 아직 알지 못합니다." Carruthers. â € œWe 여전히 많은 것을 배울 필요가 있습니다. 독소 플라즈마낭종 막이 얼마나 많은 장벽을 가지고 있는지, 우리가 외부로부터 막을 수 있는지 여부 등이 포함됩니다. "

낭포에있는 기생충이 스스로 외부에서 섭취되지 않는다면, autophagy 과정은 굶주리는 인간을 낭비하는 것과 마찬가지로 자기 몸이 근육을 소비하여 살아남을 수 있도록하는 자체 보존 노력 일 수 있습니다. 이 과정을 차단하면 낭포 굶주림이 더 빨라집니다.

또는 음식물이 낭종에 들어가면 CPL을 사용 중지하면 현미경으로 볼 수있는 폐색 및 미사용 식품이 치명적 수준에 이르는 '보웰 장애'가 발생할 수 있습니다.

기생충을 수년간 연구 한 Carruthers는 조직 낭종 단계를 목표로하는 미래의 약물은 낭종 막과 혈액 뇌 장벽을 통과해야한다고 지적했다.

기금은 국립 보건원과 미국 심장 협회에서 기금을 모았습니다.

출처: 미시간 대학

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