과학자들은 화학 물질과 잠재적 신약이 흑색 종 세포의 확산을 90 퍼센트까지 감소 시킨다는 사실을 발견했습니다.

합성, 소분자 의약품 화합물은 흑색 종 종양에서 RNA 분자와 특정 단백질을 생산하는 유전자의 능력을 따른다. 이 유전자 활동, 또는 전사 과정은 질병을 퍼지게하지만, 화합물은 그것을 멈출 수 있습니다. 지금까지이 종류의 다른 화합물은 이것을 달성 할 수 없었습니다.

Michigan State University의 약리학 교수이자 연구의 공동 저자 인 Richard Neubig는 "이것은 흑색 종 진행에 중요한 신호 메커니즘으로 작용하는이 유전자 활동을 차단할 수있는 작은 분자 약물을 개발하는 도전이었습니다. "우리의 화합물은 실제로 우리가이 유형의 암에서 효과적으로 발견 된 질병 경화증을 치료하기 위해 노력해 온 것과 동일합니다."

경피증은 폐, 심장 및 신장과 같은 장기뿐만 아니라 피부 조직의 경화를 일으키는 드물고 종종 치명적인자가 면역 질환입니다. 피부 경화증에서 섬유증이나 피부 농축을 일으키는 동일한 메커니즘이 또한 암의 확산에 기여합니다.

박사후 연구원 인 Neubig의 공저자 인 Kate Appleton은이 발견은 치명적인 피부암과의 전쟁에서 매우 효과적 일 수있는 조기 발견이라고 말한다. 10,000 사람들이 매년 질병으로 사망하는 것으로 추정됩니다.

그들의 발견은 저널에 나타난다. 분자 암 치료학.

"흑색 종은 미국에서 일년에 76,000 건의 새로운 사례가있는 피부암의 가장 위험한 형태입니다"라고 Appleton은 말합니다. "질병이 너무 치명적인 이유 중 하나는 몸 전체에 매우 빠르게 퍼지고 뇌 및 폐와 같은 먼 장기를 공격 할 수 있다는 것입니다."

그들의 연구를 통해 연구팀은 Myocardin 관련 전사 인자 (MRTFs)로 알려진 단백질이 흑색 종 세포에서 유전자 전사 과정을 시작하는 것을 막을 수 있음을 발견했다. 이러한 유발 단백질은 질병을 공격적으로 전염시킬 수있는 신호 경로에서 발견되는 RhoC 또는 Ras 상동 성 C라는 다른 단백질에 의해 처음에 켜집니다.

이 화합물은 85에 의한 흑색 종 세포의 90 % 로의 이동을 감소시켰다. 팀은 잠재적 인 약물이 인간 흑색 종 세포가 주입 된 쥐의 폐에서 특이 적으로 종양을 감소 시킨다는 것을 발견했다.

"우리는 손상되지 않은 흑색 종 세포를 사용하여 화학적 억제제를 스크리닝했습니다"라고 Neubig은 말합니다. "이로 인해 우리는이 RhoC 경로를 따라 어디에서나 차단할 수있는 화합물을 발견 할 수있었습니다."

이 전체 경로를 따라 블록 할 수있게 됨으로써 MRTF 신호 단백질을 새로운 표적으로 삼을 수있었습니다.

Appleton은이 경로가 켜져있는 환자를 파악하는 것이 어떤 환자가 가장 유익 할 것인지를 결정하는 데 도움이되므로 화합물 개발의 중요한 다음 단계라고 말했습니다.

"경로가 활성화되면이 흑색 종 세포 성장과 진행을 막는 데있어 우리 화합물의 효과가 훨씬 더 강력합니다."라고 그녀는 말합니다. "우리는 MRTF 단백질의 활성화를, 특히 초기 단계의 흑색 종에 대한 위험을 결정하기위한 바이오 마커로 찾는다."

Neubig에 따르면, 질병이 일찍 발견되면 사망 확률은 2 퍼센트에 불과합니다. 늦게 잡히면 그 숫자는 84 퍼센트로 증가합니다. "질병의 확산으로 흑색 종으로 사망하는 사람들이 대부분입니다. "우리의 화합물은 암 이식을 차단하고 잠재적으로 환자의 생존율을 높일 수 있습니다."

국립 보건원 (NIH)과 미시간 (Staten)의 연례 그랜 폰도 (Gran Fondo) 사이클링 행사는 피부암 연구를 위해 돈을 모으는 연구로 자금 지원을 받았다. Michigan State와 University of Michigan의 추가 연구자들이이 프로젝트에 기여했습니다.

출처: 미시간 주립 대학

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