치매에 걸린 것과 정말로 흡사 한 것Pexels

현재 시장에는 225,000 사람들이 치매에 걸린다. 매년 3 분 간격으로 약 1 명입니다. 현재, 영국의 850,000 명 치매와 함께 살고있다. 이 수치는 2051에 의해 200 만 명으로 증가 할 것으로 예상됩니다. 대화

치매는 노화의 "정상적인"부분은 아니지만 주로 노인들에게 영향을주는 뇌의 진행성 질환입니다. 영국에서 알려진 850 000 치매 사례 중, 일부 40,000은 65에서 노화 됨.

뇌 질환의 모음입니다. 알츠하이머 병이 가장 흔하다. - 그리고 단지 기억 상실에 관한 것이 아닙니다. 행동 변화, 대화 처리의 어려움, 차 한 잔 만드는 법을 배우는 것과 같은 일상적인 업무에 대한 혼란에 이르기까지 모두가 다르게 경험합니다.

이 분야에서 다른 기관과 함께 연구하는 학자들과 마찬가지로, 우리는 치매가있는 사람들과 그들의 보호자, 가족 및 지역 사회와 함께 직접 일합니다. 우리가이 질병에 대해 얼마나 많은 것을 이해하고 있는지 (개인의 건강에 미치는 영향과 개인적인 삶에 미칠 수있는 영향을 포함하여) 우리는 치매로 인해 일상 생활에 어떤 것이 있는지 알고 있습니다.

체육관과 수영

이것이 바로 그 것을 그대로 말할 수있는 사람들의 말을 듣는 것이 중요합니다. 이것이 우리 연구의 많은 부분입니다. 치매 지원 근로자이자 간병인 인 Susan Small은 다음과 같이 말했습니다 :


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사람들은 치매에 의해 정의되어서는 안되지만 삶과 인간 관계를 즐기기위한 기회와 경험을 제공해야합니다. 실제로 다시 몇 가지 위험을 감수해야합니다. 우리는 치매를 가진 사람이 우리에게 말하는 것을 더 많이 듣는 법을 배울 필요가 있습니다.

시기 적절한 정보와 지원이 뒷받침되는 한 사람들은 올바른 조기 진단을받는 것이 중요합니다. 정보가 너무 적 으면 치매를 앓고있는 사람이나 그 사람과 가까운 사람들이 준비가 안된다고 느낄 수 있습니다. 그러나 너무 많은 정보는 사람들에게 미래를 두려워하게 만듭니다.

적법한 진단을 통해 미래를 함께 계획 할 수 있다는 것을 강조하면서 남편 인 Al을 돌보고 현재 치매 운동가 인 바바라 다우 (Barbara Dow)도 동의합니다. 이것은 그들이 춤과 같은 많은 사랑의 취미를 계속할 수있는 가족과 시설에 더 가까이 가도록 집을 옮길 수 있음을 의미했습니다. 그녀가 말했다:

알은 계속 최선을 다해 자신의 능력을 최대한 발휘했습니다. 그가 춤을 추지 못한다면 그는 체육관에 가서 수영 할 수 있습니다.

그녀는 또한 좌절감을 줄이고 자부심을 유지하는 유머에 대해 말합니다.

알은 방금 전화 한 사람을 잊어 버릴 수 있습니다. 우리는 그것이 Mrs. 또는 Whatsit 부인이라고 말했고, 그것에 대해 약간의 웃음을 가졌습니다. 그런 다음 1471에 전화를 걸었습니다.

내 인생, 내 조건

치매가있는 사람들과 그들의 보살핌을받는 사람들은 성취하지 못한 것이 아니라 성취 된 것을 강조 할 필요성에 대해서도 말합니다.

대학의 대학 엔지니어 인 Ken Clasper는 56 시대에 Lewy Body 치매로 진단 받았다. 이것은 배우와 동일한 치매 유형입니다. 로빈 윌리엄스는 망상, 편집증, 파킨슨 병과 혼란을 일으킬 수 있습니다.

Clasper는 정보를 처리하는 데 더 많은 시간이 필요할지라도 "제발 대답하지 마시고 시간을 주 시옵소서"라고 말씀하셨습니다. 그는 또한 다른 사람들이 치매 환자, 예를 들어 평생의 이익과 열정을 아는 것이 중요하다는 것을 제안합니다. 그는 날카로운 자연 애호가이자 사진 작가이며 사진 촬영을 계속하는 데 도움이되는 장비를 구입했습니다.

치매를 앓고있는 다른 사람들은 혼자서 야외 활동을 즐기고 있으며, 이로 인해 친구와 가족에게 이해할 수없는 불안감이 생길 수 있지만 "가족과 지역 사회와 함께"자신의 삶을 사귈 수있는 것의 중요성을 강조합니다 지원하다.

적응하는 법 배우기

이러한 경험은 치매가있는 삶의 대부분이 손실과 조정, 변화와 적응, 그리고 부분적인 해결의 순환에 관한 것임을 보여줍니다. 삶이 동일하게 유지되지 않기 때문에 부분적으로, 우리는 진보적 인 질병이 경험되고 살아남아 상황에 따라 변화하고 변화합니다.

으로 알츠하이머 학회의 캠페인 이 무차별적인 질병이 어떻게 다른 사람에게 영향을 미칠 수 있는지를 간결하게 묘사 한 치매에 대한 단결.

사람이 치매와 함께 사는 방법은 자신의 개인 진단뿐만 아니라 지원 네트워크 및 연결에 따라 다릅니다. 그러나 사람들이 치매에 잘 살고 잘 살 수 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

물론, 봉우리와 골짜기, 좋은 날들과 나쁜 날이있을 것입니다. 치매를 가진 사람을 모두 "괴로워하는 사람"으로 보는 것, 또는 쇠약하게하는 질병의 "용감한 전투원"으로 보는 것보다는 치매가 다음과 같이 살 수 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 게다가. 이를 위해 우리는 실제로 그것이 무엇인지를 아는 사람들, 실제로 살아있는 경험을 가진 사람들의 말을 듣고 배워야합니다.

저자에 관하여

공중 보건 및 복지 수석 연구원 인 캐서린 베일리 (Catherine Bailey) 노섬 브리아 대학, 뉴캐슬; Katie Brittain, 노화 및 건강 부교수, 노섬 브리아 대학, 뉴캐슬, 그리고 Sue Tiplady, Senior Lecturer Adult Nursing, 노섬 브리아 대학, 뉴캐슬

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