시어머니가 어제 전화 했어. 그녀는 내가 직업에 대해하는 일을 잘 모르고 있지만, 내가 일하는 모호한 생각이 있습니다. 이해하려고하는 그룹 궁극적으로 알츠하이머 병을 예방합니다.

그녀는 누군가가 알츠하이머 병 치료제를 개발했다고 라디오에서 들었습니다. 그것은 가지고 있었다. 차도에서 자동차와 관련이있다. 그리고 미국 정부는 그것을 금융 거래했다. 그녀는 기뻐하고 안심했고, 이제는 치료가 필요한 다른 뇌 질환에 집중할 것을 제안했습니다.

그런 다음 그녀는 저에게 Nature 's에서의 연구 발표와 동시에 라디오 인터뷰에 대한 링크를 보냈습니다 Scientific Reports journal. 그만큼 연구에 관한 보도 자료내 시어머니가 들으 신 라디오 인터뷰처럼 매우 흥분했습니다.

플린 더스 메디컬 센터 (Flinders Medical Center)의 기술을 기반으로 한 치매의 치료를 제공 할 수있는 알츠하이머 병에 대한 후보 백신을 개발 한 일련의 우아한 실험을 경고했습니다. 이 연구의 저자 중 한 명에 따르면 효과적인 백신은 불과 몇 년 밖에 걸리지 않을 것이라고한다.

알츠하이머 병 및 인간 뇌 조직의 동물 모델에서 테스트 한이 백신은 각 상황에서 두 표적 모두에 대해 높은 반응성을 보였다. 이것은 실제로 좋은 소식이며, 이러한 화합물은 가능한 한 빨리 약물 개발 파이프 라인으로 발전되어야합니다.

그러나 우리가 너무 흥분하기 전에 개발 파이프 라인에 들어가는 모든 5,000-10,000 화합물에 대해, 오직 하나의 약이 승인 될 것이다. 환자에게 사용하기 위해 US $ 2.6 billion의 비용이 소요됩니다.

특히 알츠하이머 병에서 244과 413 사이의 2002 임상 시험에서 2012 화합물이 조사되었다. 하나의 신약 만 승인 됨 질병의 증상을 일시적으로 경감시키기위한 것입니다. 0.4 %의 성공률입니다.

알츠하이머 및 치매에 관한 몇 가지 사실

의사는 치매를 사람이 가지고있는 현상으로 묘사합니다. 여러 사고 영역의 어려움. 예를 들어, 계획, 기억, 집중 또는 항해의 문제가 심각 해져서 사람의 건강이나 독립적으로 살아갈 수있는 능력이 훼손되는 경우가 있습니다.

65 이상 노인의 경우 치매의 가장 흔한 원인 (70 % 정도)은 알츠하이머 병입니다. 노년층은 알츠하이머 병의 가장 큰 위험 인자입니다. 10 명 중 한 명 60과 70 사이의 노인, 80과 XNUMX 사이의 노인, 3 명 중 3 명은이 질병의 임상 기준을 충족시킵니다.

알츠하이머 병의 이름은 알로 이스 알츠하이머1906에서 치매로 사망 한 여성에 대한 사후 조사를 실시한 사람. 뇌 세포를 염색하기 위해 염료를 사용하여 뇌에 퍼진 두 개의 비정상적인 병리학 적 특징 인 "플라크 (plaques)"와 "엉킴 (tangles)"을 관찰했습니다.

알츠하이머 병의 특징 인 얽힘과 플라크는 발달 과정에서 대부분의 치료법의 표적입니다. NIH 이미지 갤러리 / Flickr, CC BY이러한 패와 엉킴은 현재 연구의 목표로 남아 있습니다. 21st 세기에서 플라크는 단백질이라고 불리는 조각으로 구성되어있는 것으로 알려져 있습니다 베타 - 아밀로이드, 그리고 엉킴은 타우 단백질.

선진국 사람들의 평균 연령이 증가함에 따라 알츠하이머 환자의 숫자도 증가합니다. 중대한 비상 사태는 획기적인 치료 없이는 호주에서 치매가있는 사람들 900,000에 의해 거의 2050이 될 것으로 예상됩니다.

인구가 증가함에 따라이 문제는 더욱 심각 해지고 예상되는 사회 경제적 부담 파국으로 간주됩니다. 결과적으로 미국 연방 정부는 현재 연간 US $ 991 백만 알츠하이머 병 및 치매에 대한 연구 및 치료.

호주 정부는 1 년에 $ 4 백만 같은 문제를 극복하기 위해 향후 5 년간

전 세계적으로 백신 개발

있다 아직 치료할 수 없다. 알츠하이머 병. 과거의 30 년 동안의 주된 치료 전략은 기억 상실과 방향 감각 상실의 증상을 일부 뇌 화학 물질 대체신경 전달 물질 (neurotransmitters)은 질병이 진행됨에 따라 잃어 버리게됩니다.

마찬가지로 사람들이 미국의 비즈니스 관련 활동에 참석할 수 있도록 하는 이번 주에보고 된 연구, 우리는 약물의 개발을 통해 약리학 적 돌파구를 찾는다. 아밀로이드 or 타우 단백질, 아니면 둘다. 이것을 달성하는 한 가지 방법은 활성화 된 백신을 사용하여 면역계가 아밀로이드 또는 타우를 공격하도록 자극하는 것입니다. 또는, 아밀로이드 또는 타우 (tau)에 대한 인공 항체를 주입하여 정기적으로 투여 할 수 있습니다. 이것은 수동 백신으로 알려져 있습니다.

적어도 14에서 백신 개발 프로그램 타우 타겟팅이 현재 진행 중입니다. 아밀로이드의 경우, 적어도 18 백신 프로그램 시작되었거나 완료되고 실패했습니다.

아밀로이드 및 타우에 대한 기타 비 백신 치료법도 개발 중에 있습니다. 예를 들어, 약물은 아밀로이드 또는 타우 또는 결성을 멈추다 우선 첫째로.

우리가 알츠하이머 병에 더 가까워지고 있다고 제안하는 다른 좋은 소식이 있습니다. 최근 대규모의, 그러나 실패한 임상 시험에서 아밀로이드 백신의 데이터를 다시 분석 한 결과, Solanezumab 환자의 소그룹에서 유익한 효과를 보였다.

또 다른 아밀로이드 백신, 아우 두 아누 마브최근에는 가벼운 알츠하이머 병 환자에게 아밀로이드를 제거하고 사고력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 두 백신은 모두 호주에서 조사 중이며 자세한 정보를 얻고 자하는 사람들은 의사에게 연락하거나 우리의 연구실.

분명히 목표에 대한 샷이 많을수록 좋습니다. 인간의 약물 개발 성공은 고통스럽지 않습니다. 제약 업계의 견적에 따르면 신약 개발은 적어도 10-15 년이 소요되는 것으로 추산됩니다.

시어머니의 제안에도 불구하고 오늘은 여전히 ​​일을 시작했습니다. 이 새로운 백신이 효과적이기를 희망하지만 살아있는 인간에 대한 목표를 달성하지 못할 확률이 높습니다. 그렇지 않으면 목표를 달성 할 것입니다. 사람들을 아프게하다 다른 이유로. 아니면 표적이 모두 잘못되었을 수도 있습니다. 그래서 아직 다른 곳에 집중해야 할 때가 아닙니다.

저자에 관하여

Paul Maruff, 교수, 신경 과학 및 정신 건강의 Florey 연구소

이 기사는 원래에 게시되었습니다. 대화. 읽기 원래 기사.

관련 서적

at 이너셀프 마켓과 아마존